6141-13-5 2-氯喹唑啉

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

路线1：2,4-二氯喹唑啉制备

• 步骤: 将2.0克亚苯甲酰基脲和0.6mL N,N-二甲基苯胺投入6mL三氯氧磷中，回流7小时；冷却至室温后减压抽去大部分三氯氧磷，剩余反应液转移至冰水中搅拌，抽滤得土黄色固体，滤饼用蒸馏水洗涤、干燥得黄绿色固体(IIIA)。
• 条件: 回流7小时；冰水处理
• 收率: 65%；
• 产物特性: Mp118-119℃；1H-NMR(400Hz, CDCl3) δ:7.75-7.79(m,1H),8.02-8.03(m,2H),8.29(d,J=8.4Hz,1H)。

路线2：2-氯喹唑啉制备

• 步骤: 将0.5克2,4-二氯喹唑啉(IIIA)、含9%NH4OH的饱和盐水10mL和0.5克活化锌粉投入装有10mL二氯甲烷的茄型烧瓶中，回流4小时；冷却后抽滤除去锌粉，滤液减压蒸除溶剂，用乙酸乙酯萃取，有机层干燥、过滤、减压蒸除溶剂后柱层析分离得产物。
• 条件: 回流4小时；乙酸乙酯萃取
• 收率: 40%。