20628-07-3 1-(2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酮

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：20628-07-3）

产率：69% 合成条件：With aluminum (III) chloride In dichloromethane at 0 - 20℃; for 3 h; 实验步骤：1-（2-甲基-1） - 乙酮-1-（2-M-乙氧基-5-甲基] - 苯基] - 乙酰氯的乙醇溶液（6.79ml，95.1mmol）。 在0℃下，将1-甲氧基-4-甲基 - 苯（中间体LXXXVII）（9.69g，79.4mmol）在50ml二氯甲烷中的溶液滴加到氯化铝（12.69g，95.1mmol）在50ml二氯甲烷中的悬浮液中。。 然后将反应混合物在室温下搅拌3小时。 然后将反应混合物用1.5N盐酸溶液淬灭并用二氯甲烷萃取。 将合并的有机萃取液用水洗涤。 盐水，用无水硫酸钠干燥并蒸发。 使用柱色谱（硅胶100-200目，15：85乙酸乙酯：己烷）纯化粗物质，得到1-（2-甲氧基-5-甲基 - 苯基） - 乙酮，收率69％。 1-NMR（400MHz，CDCl 3）：7.528（s，JH），7.247（bs，1H），6.852-6.873（d，111，J = 8.4Hz），3.881（s，3H），2.601（s， 3H），2.299（s，3H）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2012/90219, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 86 [2] Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1999 [3] Vikram, 1959, vol. 3, # 1, p. 1,3