28862-79-5 N-苄氧羰基-D-亮氨酸

危险性质：非危险化学品

化学合成；生命科学。

医药; 生物科技

合成方法：

• 步骤：在-5℃下，将25mmol的D-亮氨酸溶解于10ml质量浓度为10%的氢氧化钠（NaOH）水溶液中，得溶解液；边搅拌边用35mmol（即4.5ml）氯甲酸苄酯（Cbz-Cl）以1滴/4秒的速度滴加到溶解液中进行反应，同时滴加质量浓度为10%的NaOH水溶液保持pH为8；滴完后，置于10℃下搅拌反应15小时（用茚三酮显色无紫色）；反应结束后，用16ml/次的乙醚洗涤3次，弃去乙醚，得水相；水相用质量浓度为30%的浓盐酸调pH至3，出现乳白色固体；对乳白色固体后的液体用16ml/次的乙酸乙酯萃取3次，合并萃取液；合并液依次用16ml/次的蒸馏水洗涤2次、16ml/次的饱和食盐水洗涤1次，再用无水硫酸镁干燥10小时，抽滤；滤液减压浓缩，得淡黄色油状物；以体积比为1∶3的乙酸乙酯和石油醚配制的混合溶剂为流动相，过层析柱纯化，得4.0g CBZ-D-亮氨酸。
• 条件：反应温度-5℃（滴加Cbz-Cl时），后续反应温度10℃；pH值保持8（滴加过程中），最终调至3；萃取溶剂为乙醚（洗涤）和乙酸乙酯（萃取）；干燥剂为无水硫酸镁；纯化溶剂为乙酸乙酯-石油醚混合溶剂（体积比1:3）。
• 收率：61.5%。