作为医药中间体，用于相关药物的合成（具体用途需参考原始文献）。
医药
路线1：
- 原料：4-(3-硝基吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯（350 mg，1.14 mmol）、Pd/C（60.4 mg，10% w/w，0.0568 mmol）、甲醇（6 mL）
- 步骤：将原料与Pd/C和甲醇混合，在室温下用氢气球提供氢气氛围进行氢化反应；反应2小时后，通过硅藻土过滤去除催化剂；滤液减压浓缩后，经硅胶柱色谱（洗脱剂：己烷/EtOAc/CH₂Cl₂ = 1:1:1）纯化，得到目标产物。
- 收率：78%（246 mg，白色粉末）
- 参考文献：[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, #7, p. 999-1014；[2] Patent: WO2012/61337, 2012, A1 (Page/Page column 45)；[3] Patent: WO2008/112440, 2008, A1 (Page/Page column 38-39)；[4] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2001, vol. 49, #11, p. 1406-1411；[5] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2011, vol. 54, #7, p. 363-366
