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90764-90-2 3-甲基-1H-吲唑-5-胺
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90764-90-2 3-甲基-1H-吲唑-5-胺
90764-90-2 3-甲基-1H-吲唑-5-胺
中文名称
3-甲基-1H-吲唑-5-胺
英文名称
5-Amino-3-methyl-1H-indazole
CAS号
90764-90-2
分子式
C
8
H
9
N
3
分子量
147.18
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
3-甲基-1H-吲唑-5-胺
英文名
5-Amino-3-methyl-1H-indazole
CAS号
90764-90-2
分子式
C8H9N3
分子量
147.18
中文别名
5-氨基-3-甲基吲唑
英文别名
3-methyl-2H-indazol-5-amine; 5-Amino-3-methylindazole; 3-METHYL-1H-INDAZOL-5-AMINE; 3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YLAMINE; 1H-Indazol-5-amine, 3-Methyl-
物化属性
LogP
1.11
LogS
-2.16
MLOGP
0.84
Num. H-bond acceptors
1.0
Num. H-bond donors
2.0
PSA
54.7 Ų
SILICOS-IT LogP
1.76
WLOGP
1.46
XLogP3
1.27
iLOGP
0.72
储存条件
室温，避光，保存于惰性气体中
外观
黄至棕色固体
密度
1.3±0.1 g/cm³
折射率
1.737
沸点
376.4±22.0 °C (760 mmHg)
溶解度
1.02 mg/ml
熔点
232-233 °C
精确质量
147.079651
蒸汽压
0.0±0.9 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa)
14.91±0.40 (Predicted)
闪点
209.4±9.5 °C
安全信息
安全说明
危险性质：非危险化学品
生产及用途
用途与制备
化学合成。
医药
路线1：5-硝基吲唑制备
步骤
: 将55g 2-氨基-5-硝基甲苯溶于2.5L冰乙酸，冷却后加入25g亚硝酸钠和60ml水配成的溶液，反应温度不超过25℃；生成黄色沉淀滤除后，反应液放置3d，减压浓缩，剩余物用200ml水搅成糊状，过滤，滤饼用冷水洗涤，干燥，甲醇重结晶得5-硝基吲唑。
收率
: 42-47g，收率72%-80%。
路线2：5-硝基-3-甲基-1H-吲唑制备
步骤
: 在三口反应瓶中加入N,N-二甲基甲酰胺溶液和5-硝基吲唑，搅拌30分钟后，0℃缓慢滴加碘甲烷，滴加完毕后升温至室温反应；薄层色谱检测反应进度，反应完全后加入乙酸乙酯，水洗3～4次，有机相用无水硫酸镁干燥，过滤，浓缩得产品。
路线3：3-甲基-1H-吲唑-5-胺制备
步骤
: 在2L单口瓶中加入5-硝基-3-甲基-1H-吲唑和甲醇，搅拌溶解后加入Pd/C(10g，Pd∶C＝10∶1)，排除空气后通入氢气，室温搅拌4小时；反应完全后抽滤去除Pd/C，滤液蒸除溶剂得固体粗品，溶于500mL乙酸乙酯中，用200mL水洗，有机相用无水硫酸钠干燥，滤液蒸除溶剂，残余物用正己烷打浆，干燥得目标化合物。
