107-82-4 溴代异戊烷

运输信息：常温运输。危险描述：危险化学品，危险品运输编号UN 2341 3/PG 3，WGK Germany 3，RTECS号EJ6230000，TSCA listed，危险等级3，包装类别III，海关编码29033036，存储类别3-易燃液体，危险性类别含危害水生环境-长期危害类别2、眼部刺激类别2、易燃液体类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3。

化学合成；用作有机合成中间体，用于生产染料、药物（如巴比妥类催眠剂）；用于有机合成

有机合成中间体；染料；药物（如巴比妥类催眠剂）

路线1：异戊醇与氢溴酸在硫酸存在下反应

• 步骤：向反应罐中按配料比加入异戊醇和氢溴酸，搅拌加热到95-100℃，回流1h；在此温度下将硫酸缓缓加入，以氢溴酸不溢出为度，在100-106℃下反应1.5h；蒸馏，将蒸馏液收集于分液罐；用水洗涤后，加5-7%碳酸钠溶液调节pH=8-9，分去水层，再用水洗至洗液pH=5-6；分尽洗液，加氯化钙脱水，减压蒸馏，收集118-122℃（21.3-14.7kPa）馏分而得产品。
• 收率：以异戊醇计为78%，工业品异戊基溴纯度为98%以上。
• 原料消耗定额：异戊醇792kg/t；溴素900kg/t；硫酸750kg/t。

路线2：3-甲基-1-丁醇与氢溴酸、浓硫酸反应

• 步骤：用210g(48%)的氢溴酸，60g浓硫酸，3-甲基-1-丁醇(2)88g（1.0mol），和浓硫酸10g，参照1-溴丙烷的制备方法，用分馏柱蒸出生成物，收集117～120℃的馏分。
• 收率：得1-溴-3-甲基丁烷(1)125g，收率83%。