34276-53-4 (S)-2-氨基-3-(4-硝基苯基)丙酸乙酯
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用途与制备
主要用于医药领域，具体用途未在提供的信息中详细说明。
医药
产率：100% 合成条件：With sodium hydroxide In dichloromethane; water 实验步骤：向搅拌的4-硝基 - （L） - 苯丙氨酸乙酯盐酸盐（23.0g）（CAS No.58816-66-3）在二氯甲烷（230mL）和水（230mL）中的溶液中缓慢加入46- 48％氢氧化钠溶液（7.7g，1.1mol eqs）。分离各层，水相用二氯甲烷（100mL）萃取。将合并的二氯甲烷层用水（100mL）和饱和盐水（100mL）洗涤。将有机相干燥（MgSO 4），然后真空蒸发，得到定量收率的[4-NITRO-（L） - ] [苯基丙氨酸乙酯]酯。将游离硝基酯溶于新鲜[二氯甲烷]（120mL）和螺[3,5]壬烷-1,3-二酮（CAS No 455264-97-8）（12.9g）中[见Wasserman，HH等[[ AL，] J. Org。 Chem。，[38,1451-1455（1973）]通过搅拌增加了部分功能。转化为产物在16小时后完成（HPLC）。将反应混合物用[二氯甲烷]（120mL）稀释，用[11％]碳酸氢钠溶液（100mL），饱和盐水（100mL）洗涤，然后干燥（MgSO 4）。真空除去溶剂后，以定量收率分离标题化合物（32.4g，缓慢结晶的粘稠油状物; mp [120℃]。] [8H]（DMSO d6）8.39 [（1H，] d），8.17（ 2h，[D]，] 7.56（2H，d），4.33 [（1H，] s），4.31 [（1H，] m），4.14（2H，q），3.29（1H，dd），3.15 [（1H ，] dd），1.43-1。 70（8H，m），1.30（1H，m），1.15（3H，t + 1H，m）。 [ESI +（M / Z + 1）] 373.3 参考文献：