351335-29-0 4-((2-甲酰基苯氧基)甲基)苯甲酸甲酯

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3；存储类别：11 - 可燃固体；危险性类别：严重眼损伤 类别1；信号词：Danger；危险性描述：H318；危险性防范说明：P280；P305 + P351 + P338；危险标志：GHS05。

未明确提及具体用途，可能用于医药相关研究或合成。

医药

路线1：

• 步骤: 向微波小瓶中加入溴甲基苯衍生物（0.4mmol，1当量）、适当的酚衍生物（0.44mmol，1.1当量）、K₂CO₃（0.8mmol，2当量）、少量Nal晶体和二甲基甲酰胺（DMF）（1.4毫升）。将反应混合物在微波辐射下在80℃下加热10分钟。然后，将所得混合物倒入水中并用乙酸乙酯萃取。将合并的有机相用盐水洗涤，经MgSO₄干燥并在真空下浓缩。通过硅胶柱色谱（CH₂Cl₂/MeOH）纯化残余物。
• 条件: 微波辐射，80℃，10分钟；溶剂为N,N-二甲基甲酰胺（DMF）；使用K₂CO₃和NaI作为试剂
• 收率: 100%
• 参考文献: [1] Patent: WO2018/50771, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 16; 33 [2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 4, # 2, p. 239 - 243

路线2：

• 步骤: 向微波反应管中加入4-溴甲基苯甲酸甲酯（0.4 mmol，1.0当量）、水杨醛（0.44 mmol，1.1当量）、碳酸钾（K₂CO₃，0.8 mmol，2.0当量）、催化量的碘化钠（NaI）晶体及N,N-二甲基甲酰胺（DMF，1.4 mL）。将反应混合物置于微波反应器中，于80℃下辐射加热10分钟。反应完成后，将混合物倒入水中，用乙酸乙酯（EtOAc）萃取。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁（MgSO₄）干燥，减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为二氯甲烷（CH₂Cl₂）与甲醇（MeOH）的混合溶剂。
• 条件: 微波辐射，80℃，10分钟；溶剂为N,N-二甲基甲酰胺（DMF）；使用K₂CO₃和NaI作为试剂
• 收率: 100%
• 参考文献: [1] Patent: WO2018/50771, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 16; 33 [2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 4, # 2, p. 239 - 243