4324-37-2 2-甲氧基丙酸

常温运输。危险等级为IRRITANT（刺激性），非危险化学品。

化学合成。

化学合成

路线1：

• 步骤: 在氮气下，将25%甲醇钠的甲醇溶液（16 mL）加入到搅拌中的2-溴丙酸（19.6 mmol）的甲醇（5 mL）溶液中；反应混合物在50℃下加热过夜；反应完成后，通过旋转蒸发仪减压浓缩反应液；残余物用1N盐酸水溶液调节至pH 1，随后用乙酸乙酯萃取三次（70 mL、25 mL、10 mL）；合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到2-甲氧基丙酸。
• 条件: 50℃，氮气保护。
• 收率: 99%（2.04 g）。
• 参考文献: [1] Patent: WO2006/96338, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 41；[2] Patent: WO2006/133006, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 46-47；[3] Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 4, p. 809 - 821；[4] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 16, p. 4867 - 4870；[5] Patent: KR2015/128789, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0896; 0898; 0899。

路线2：

• 步骤: 将50g氢化钠（60%在矿物油中）溶解在600ml四氢呋喃中并冷却至0℃；逐滴加入在150ml四氢呋喃中的98g甲基-(S)-(-)-乳酸盐并继续搅拌20分钟；然后滴加76ml甲基碘在100ml四氢呋喃中的溶液，将混合物再搅拌12小时，同时升温至室温；冷却至5℃后，加入400ml 10N氢氧化钠水溶液，将混合物搅拌2小时；然后加入浓盐酸直至pH为1；真空蒸发四氢呋喃，水相用二氯甲烷萃取三次；合并有机相用硫酸镁干燥，真空蒸发溶剂，得到粗产物。
• 条件: Stage #1: 0℃；后续反应升温至室温，5℃后处理。
• 收率: 67%（65.6g）。
• 参考文献: [1] Patent: WO2009/109549, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 138-139。