2031-23-4 1-(3-氯丙基)-4-甲基哌嗪二盐酸盐

危险性质：非危险化学品

化学合成。

医药化工

合成路线 1（1. 合成：2031-23-4）

产率：44.1% 合成条件：With sodium hydroxide In acetone at 20℃; for 24 h; Cooling with ice 实验步骤：在冰冷却下，将N-甲基哌嗪（30mmol，3.3ml），4ml 25％NaOH溶液和40ml丙酮加入100ml圆底烧瓶中，然后加入1-溴-3-氯丙烷（30mmol，3 m）冰浴搅拌完成后，溶解不溶物，然后在室温下静置24h。减压浓缩溶剂，加入20ml水溶性浓缩物，用二氯甲烷萃取，用无水硫酸钠干燥， 过滤并浓缩，得到澄清的油。 将反应烧瓶置于冰浴中，加入50ml乙酸乙酯。 缓慢滴加2.5ml浓盐酸直至形成大量白色固体。 在反应过程中将pH控制在约2。 减压浓缩溶剂，用100ml无水乙醇重结晶，过滤并干燥，得到3.3g白色固体， 参考文献：

• [1] Patent: CN105884699, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0044; 0045 [2] Patent: WO2011/73092, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 29; 30