32122-09-1 2-苄氧基乙酸乙酯
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安全说明
危险性质：非危险化学品
用途与制备
2-苄氧基乙酸乙酯在医药和农药领域有应用，具体用途未详细说明。
医药; 农药
产率：77.5% 合成条件：Stage #1: With sodium hydride In toluene at 0 - 20℃; for 3.50 h; Stage #2: at 0℃; for 1.50 h; 实验步骤：在0℃下向氢化钠（60％，1.428g，35.71mmol）的无水甲苯（50ml）悬浮液中滴加苄基氯（3.000g，27.47mmol）。 加入醇后，将who在室温下搅拌3.5小时。 将混合物再次冷却至0℃并加入溴乙酸乙酯（4.493g，26.09mmol），并在0℃下继续搅拌90分钟。 加入50ml水后，将混合物用6M氢氯酸溶液中和至pH7。用乙酸乙酯（5×20mL）萃取分离产物。 用硫酸钠干燥有机层并浓缩。 得到4.136g油形式的title产物（产率77.5％）.MS-ESI：（m / z）计算值C11H14O3Na [M + Na] +：217.21，实测值217.1。 参考文献：
产率：73% 合成条件：With tetra-(n-butyl)ammonium iodide; sodium hydride In tetrahydrofuran; mineral oil at 0 - 20℃; for 12.50 h; Inert atmosphere 实验步骤：化合物24的合成在氮气氛下，向羟基乙酸乙酯23（99.6g，0.96mol）的THF（1.5L）溶液中加入NaH（42g，I .Omol：60％的矿物油）。 分数为°C。 将混合物在0℃下搅拌30分钟，加入四丁基碘化铵（35.3g，0.1Mol）和苄基溴（163.6g，0.96mol）。 将混合物温热至室温并在该温度下搅拌12小时。 将反应混合物用水稀释并用乙酸乙酯萃取。 用MgSO 4干燥有机层，高真空蒸发溶剂，蒸馏粗产物（121℃/ 4mBar），得到化合物24（135.5g，收率：73％）。 1H-NMR（CDC）：δ= 7.41-7.22（m，5H），4.65（s，2H），4.27（q，2H），4.11（s，2H），1.25（t，3H）。 参考文献：
产率：90% 合成条件：Inert atmosphere; Reflux 实验步骤：步骤1将催化量的浓硫酸加入到化合物10a（33.2g，0.2mol）的乙醇（300mL）溶液中。 将反应加热至回流过夜。 浓缩溶剂，将所得残余物溶于乙酸乙酯中，然后用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。 收集有机相并用无水硫酸钠干燥。 浓缩溶剂，得到化合物10b（35g，收率90％）。 参考文献：