2-(3-溴苯基)丙酸作为中间体用于医药和农药合成，具体用途未详细说明。
医药; 农药
路线1：
- 步骤: 将LDA在THF/正庚烷/乙苯（1.8M，23.25mL，41.85mmol）中的溶液冷却至-78℃，加入3-溴苯乙酸（3g，13.95mmol）的THF（7mL）溶液，-78℃搅拌1小时，滴加甲基碘（6.34g，44.64mmol），升温至室温搅拌过夜，用2N盐酸淬灭，浓缩后用乙醚稀释，2N盐酸洗涤两次，10%氢氧化钠萃取两次，合并萃取液用6N盐酸酸化至pH=1，乙醚萃取三次，有机相洗涤干燥浓缩得产品。
- 条件: Stage #1: -78℃，1.25h；Stage #2: -78-20℃，过夜。
- 收率: 100%。
- 参考文献: [1] Patent: WO2008/39882, 2008, A1. [2] Patent: WO2006/44732, 2006, A2. [3] Patent: US2008/261921, 2008, A1. [4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol.23, #23, p.6447-6454. [5] Patent: WO2016/193939, 2016, A1.
路线2：
- 步骤: 在氮气保护下，3-溴苯乙酸（1.30g，6mmol）与2mL无水甲苯共沸除水后冷却至室温，加入双(三甲基甲硅烷基)氨化钠的THF溶液（14mL，1N，14mmol），室温搅拌20分钟，滴加碘甲烷（0.9g，7mmol），反应10分钟后用2N HCl调节pH至2淬灭，乙酸乙酯萃取，有机相干燥浓缩，硅胶柱层析（DCM至DCM/EtOAc=10:1至2:1）纯化得产品。
- 条件: 氮气保护，甲苯除水，室温搅拌20分钟，滴加碘甲烷，10分钟反应。
- 收率: 82%。
- 参考文献: [1] Patent: WO2008/39882, 2008, A1. [2] Patent: US2008/261921, 2008, A1. [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol.23, #23, p.6447-6454. [4] Patent: WO2016/193939, 2016, A1.
