423165-07-5 (1R,3s,5S)-3-(3-异丙基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷

中文名称: (1R,3s,5S)-3-(3-异丙基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷
英文名称: (1R,3s,5S)-3-(3-Isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
CAS号
分子式: C₁₃H₂₂N₄
分子量: 234.34
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: (1R,3s,5S)-3-(3-异丙基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷
英文名: (1R,3s,5S)-3-(3-Isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
CAS号: 423165-07-5
分子式: C13H22N4
分子量: 234.34
中文别名: 外型-3-[3-甲基-5-异丙基-4H-1,2,4-三氮唑]-8-氮杂双环[3,2,1]辛烷; (1R,3S,5S)-REL-3-(3-异丙基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷; 马拉维诺中间体1; 马拉维若中间体2; 马拉维若中间体; 3-[3-甲基-5-异丙基-4H-1,2,4-三氮唑]-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷
英文别名: (3-Exo)-3-[3-methyl-5-(1-methylethyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-8-Azabicyclo[3.2.1]octane; Des[1-(4,4-difluorocyclohexanecarboxamido)-1-phenylpropyl] Maraviroc; UK 408027; Maraviroc Intermediate 2; (1R,5S)-3-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane; 8-Azabicyclo[3.2.1]octane, 3-[3-methyl-5-(1-methylethyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-, (3-exo); exo-3-(3-Isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane

物化属性

BBB渗透性: Yes
CYP2D6抑制剂: Yes
Leadlikeness: 1.0
LogP: 1.14
LogS: -2.41
MLOGP: 1.96
P-糖蛋白底物: Yes
PSA: 42.74 Å²
SILICOS-IT LogP: 1.67
WLOGP: 1.78
XLogP3: 1.64
iLOGP: 2.1
sp3杂化碳分数: 0.85
储存条件: 2-8°C，避光，保存于惰性气体中
可旋转键数: 2
合成可及性: 4.21
外观: 灰白色至浅黄色固体
密度: 1.3±0.1 g/cm³
折射率: 1.678
摩尔折射率: 72.16
氢键供体数量: 1.0
氢键受体数量: 3.0
水溶解性: 0.908 mg/ml ; 0.00387 mol/l
沸点: 402.4±55.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 溶于氯仿
熔点: 117 °C
生物利用度评分: 0.55
皮肤渗透系数: -6.57 cm/s
精确质量: 234.184448
肠道吸收: High
芳香重原子数: 5
蒸气压: 0.0±0.9 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa): 10.71±0.40 (Predicted)
重原子数量: 17
闪点: 197.1±31.5 °C

安全信息

安全说明

海关编码:2933592000

生产及用途

用途与制备

作为医药或农药中间体，用于相关药物或农药的合成制备。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：423165-07-5）

产率：100% 合成条件：With hydrogen In ethanol at 20℃; for 18 h; 实验步骤：合成3-（3-异丙基-5-甲基-4H-1.2.4-三唑-4-基）-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷103（Y2a = Y2b = Y2c = H）。在环境温度下向三唑102（0.28g，0.86mmol）的EtOH（9mL）溶液中加入20wt％Pd（OH）2 / C（140mg）。将混合物用氩气吹扫，然后置于H 2气氛下并在环境温度下搅拌18小时。将反应混合物通过硅藻土垫过滤，将垫用EtOH洗涤，并将滤液真空浓缩，得到103（0.20g，-100％）。在H 2气氛下用Pd（OH）2 / C（140mg）处理EtOH中的三唑102，得到胺103。 参考文献：

[1] Patent: WO2008/63600, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 11-12; 28 [2] Patent: US2008/146605, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 41 [3] Patent: US2011/251192, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 21

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