3-甲氧基-4-甲基苯甲醛在医药领域有应用，具体用途未详细说明。
医药
路线1：
- 步骤：在0℃下，将Dess-Martin periodinane（3gm，7.07mmol）加入到（3-甲氧基-4-甲基苯基）甲醇（1g，6.57mmol）的CH₂Cl₂（35ml）溶液中。在0℃下搅拌0.5小时后，除去一些CH₂Cl₂，用乙醚稀释反应混合物，用碳酸氢钠溶液，硫代硫酸钠溶液和水洗涤。将有机层干燥并蒸发，以定量收率得到3-甲氧基-4-甲基苯甲醛。
- 条件：Dess-Martin periodane；CH₂Cl₂；0℃；0.5小时
- 收率：100%
- 参考文献：[1] Patent: WO2006/110668, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 65 [2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, #15, p. 6948 - 6957 [3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1990, vol. 38, #7, p. 1852 - 1856 [4] Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, #9, p. 2210 - 2214 [5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, #37, p. 9564 - 9569 [6] Patent: KR2017/17173, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0064; 0066 [7] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, 2000, #22, p. 3758 - 3764 [8] Patent: US2009/69296, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12
路线2：
- 步骤：通用方法：向羟基-甲基苯甲醛（34mg，0.25mmol）的无水DMF（6.0mL）溶液中加入K₂CO₃（35mg，0.25mmol），将混合物在室温下搅拌30分钟。然后，加入甲基碘（30μL，68mg，0.5mmol）并将反应在室温下搅拌过夜。加入蒸馏水终止反应，水相用乙酸乙酯萃取三次。将合并的有机相用MgSO₄干燥并真空浓缩。通过硅胶柱色谱纯化残余物。
- 条件：Stage #1: K₂CO₃；N,N-dimethyl-formamide；20℃；0.5小时；Stage #2: 甲基碘；20℃；过夜
- 收率：91%
