2-溴-5-甲氧基苯甲醛是重要的有机合成中间体，广泛应用于医药和农药领域的精细化学品合成，其衍生物可用于构建复杂分子结构，在药物研发和农业化学中具有重要价值。
医药; 农药
路线1：溴代反应
- 原料：3-甲氧基苯甲醛（6.06 g，44.6 mmol，1.0当量）
- 步骤：将原料溶解于乙酸（10 mL）中，缓慢滴加溴（2.75 mL，53.6 mmol，1.2当量），25℃搅拌36小时；反应完成后用饱和亚硫酸钠溶液（50 mL）淬灭，水（20 mL）稀释，乙醚（5×30 mL）萃取；合并有机层，水（3×25 mL）和盐水（30 mL）洗涤，无水硫酸镁干燥后浓缩，得目标产物（9.49 g，99%收率）。
- 条件：25℃，氮气氛围（未明确提及但反应需惰性气体保护）
- 参考文献：[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, #30, p.5146-5150；[2] Patent: WO2011/103442, 2011, A2；[3] Patent: KR2015/107357, 2015, A；[4] Tetrahedron Letters, 2010, vol.51, #10, p.1383-1385
路线2：甲基化反应
- 原料：2-溴-5-羟基苯甲醛（1000.0 mg，4.975 mmol）
- 步骤：将原料溶解于DMF（20 mL）中，加入碘甲烷（0.31 mL，5.000 mmol）和碳酸钾（1036.6 mg，7.500 mmol），20℃搅拌60小时；反应完成后加水，己烷-乙醚（1:1）萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥后真空浓缩，得目标产物（1069.8 mg，100%收率）。
- 条件：20℃，氮气氛围（未明确提及但反应需惰性气体保护）
- 参考文献：[1] Patent: US2008/194535, 2008, A1；[2] Organic letters, 2002, vol.4, #16, p.2711-2714；[3] Journal of the Chemical Society, 1951, p.181,184
