10516-71-9 3-(3-甲氧基苯基)丙酸

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，危险等级:IRRITANT，海关编码:29189900，存储类别:11 - 可燃固体

化学合成；作为天然存在的人类代谢物，通过尿液排泄，可用于相关医药研究（靶点：Human Endogenous Metabolite）。

化学合成; 医药（代谢物研究）

路线1：

• 原料：3-甲氧基肉桂酸（8）（3.56g，19.98mmol）
• 溶剂：甲醇（100mL）
• 催化剂：10% Pd/C（0.44g）
• 条件：室温（20℃）、氢气（气球）氛围下搅拌12小时
• 后处理：反应混合物经Celite过滤，用乙酸乙酯（3×30mL）洗涤Celite，合并滤液减压蒸发除去溶剂
• 产物：3-(3-甲氧基苯基)丙酸（10）（3.59g，19.7mmol，定量收率）
• 表征：1H NMR（CDCl3, 600MHz）δ 11.93（1H, s），7.27（1H, t, J=7.5Hz），6.88（2H, m），6.83（1H, d, J=8Hz），3.79（3H, s），2.99（2H, t, J=7Hz），2.73（2H, t, J=7Hz）；13C NMR（CDCl3, 150MHz）δ 179.2, 159.9, 142.0, 129.6, 120.7, 114.2, 111.6, 54.9, 35.5, 30.6
• 参考文献：[1] MedChemComm, 2016, vol.7, #12, p.2418-2427；[2] Patent: US2018/2355, 2018, A1；[3] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol.57, #4, p.1262-1271；[4] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol.61, #26, p.9146-9155；[5] Tetrahedron Asymmetry, 2014, vol.25, #6-7, p.578-582；[6] Journal of Organic Chemistry, 1989, vol.54, #18, p.4298-4301；[7] Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol.58, p.458-462；[8] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol.53, #30, p.7785-7788；[9] Angew. Chem., 2014, vol.53, #30, p.7919-7922；[10] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol.23, p.663,666,671；[11] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol.60, #21, p.6654-6655；[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1997, vol.7, #22, p.2919-2924；[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2000, vol.10, #14, p.1519-1522；[14] Patent: US3979458, 1976, A；[15] Russian Chemical Bulletin, 2011, vol.60, #1, p.63-68