用于医药领域相关研究（如Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters等文献报道的研究用途）
医药
路线1：
- 原料：3-氯苯硫脲（105 mg，0.56 mmol）、苄基三甲基三溴化铵（329 mg，0.84 mmol）、乙酸、二氯甲烷（DCM）、0.5 N氢氧化钠水溶液
- 步骤：将3-氯苯硫脲溶于10 mL乙酸中，加入苄基三甲基三溴化铵，室温搅拌反应14小时；反应完成后减压蒸馏除乙酸，残余物重溶于15 mL DCM，加10 mL 0.5 N NaOH水溶液，水相用DCM（2×15 mL）萃取，合并有机层过滤后减压浓缩，粗产物经快速柱色谱（戊烷-乙酸乙酯12:5洗脱）纯化
- 收率：61 mg，收率59%
- 产物结构验证：1H NMR（500 MHz，CD3OD）δ 7.05（dd，J=8.4,2.0 Hz，1H），7.35（d，J=2.0 Hz，1H），7.53（d，J=8.4 Hz，1H）；13C NMR（125 MHz，CD3OD）δ 117.41，121.45，121.60，129.37，131.55，153.24，170.04；质谱（ESI）：m/z 185 [M+H]+
- 参考文献：[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol.22, #14, p.4839-4843；[2] Yakugaku Zasshi, 1957, vol.77, p.649,651；[3] Chem.Abstr., 1957, p.16435
