25978-74-9 3-氰-4-甲氧基苯甲酸甲酯

该物质属于危险品，危险品运输编号为UN 3439，危险等级/类别为6.1，包装类别/等级为III。

3-氰-4-甲氧基苯甲酸甲酯用作研究用化合物。

研究用化合物

路线1：以3-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯为原料

• 步骤: 向3-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯（1.1g，4.4mmol）的二甲基甲酰胺（10mL）溶液中加入氰化亚铜（1.2g，13.2mmol），加热至140℃并维持6小时。反应完成后，冷却至室温，加入乙酸乙酯（25mL）稀释，有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，经无水硫酸钠干燥后减压浓缩，粗产物通过快速柱色谱法（洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯=10:1）纯化，得到白色固体3-氰基-4-甲氧基苯甲酸甲酯（662mg，产率79%）。
• 条件: 140℃，6小时，N,N-二甲基甲酰胺溶剂，氰化亚铜作试剂。
• 参考文献: Patent: EP3284743, 2018, A1. Journal of Materials Chemistry C, 2016, vol. 4, #19, p. 4269-4277

路线2：以3-氰基-4-羟基苯甲酸甲酯为原料

• 步骤: 在0℃下向搅拌的3-氰基-4-羟基苯甲酸甲酯（2.0g，11.20mmol）的DMF（20mL）溶液中加入CH₃I（2.40g，16.01mmol）和K₂CO₃（2.30g，16.01mmol），N₂气氛下将反应混合物在80℃搅拌2小时。反应完成后，用水稀释，用EtOAc（2×100mL）萃取，合并有机层用水（2×50mL）、盐水洗涤，经无水Na₂SO₄干燥，过滤并真空蒸发后，通过硅胶柱色谱法纯化，得到浅黄色固体3-氰基-4-甲氧基苯甲酸甲酯（1.1g，52%）。
• 条件: 80℃，2小时，N,N-二甲基甲酰胺溶剂，碳酸钾和碘甲烷作试剂，氮气保护。
• 参考文献: Patent: WO2009/158393, 2009, A1. Page/Page column 109