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110013-19-9 (S)-3-(羟甲基)吡咯烷
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精细与专用化学
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110013-19-9 (S)-3-(羟甲基)吡咯烷
110013-19-9 (S)-3-(羟甲基)吡咯烷
中文名称
(S)-3-(羟甲基)吡咯烷
英文名称
(S)-Pyrrolidin-3-ylmethanol
CAS号
110013-19-9
分子式
C
H
NO
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
(S)-3-(羟甲基)吡咯烷
英文名
(S)-Pyrrolidin-3-ylmethanol
CAS号
110013-19-9
分子式
C5H11NO
分子量
101.15
中文别名
(S)-吡咯烷-3-甲醇
5
11
分子量
101.15
类别
精细与专用化学
更新日期
2026-06-23
英文别名
(3S)-3-Pyrrolidinylmethanol; (S)-3-Pyrrolidinemethanol; [(3S)-pyrrolidin-3-yl]methanol
物化属性
LogP
-0.85
LogS
-0.09
PSA
32.26 Ų
储存条件
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
外观
无色至黄色液体或灰白色固液混合物
密度
0.979 g/mL (20 °C)
折射率
1.455
敏感性
吸湿性
水溶解性
微溶
沸点
176 °C
熔点
174-176 °C
蒸汽压
0.3±0.7 mmHg (25 °C)
酸度系数
14.93±0.10 (Predicted)
闪点
90 °C
安全信息
安全说明
运输方式为冰袋运输。危险性质：否。TSCA:No。海关编码:2933998090
生产及用途
用途与制备
作为医药中间体，用于制备vanin-1抑制剂；用于化学合成
医药
合成路线 1（1. 合成：110013-19-9）
产率
：86%
合成条件
：With sodium tetrahydroborate; boron trifluoride diethyl etherate In tetrahydrofuran at 20℃; for 4.17 h; Reflux; Large scale
实验步骤
：将2千克5-氧代-3-吡咯烷羧酸甲酯溶于20升四氢呋喃中，在室温下分批加入1.9千克硼氢化钠，加入后，缓慢加入3.9千克三氟化硼醚溶液，滴加完成后，将混合物在室温下搅拌10分钟，加热回流，反应约4小时，加水淬灭反应，乙酸乙酯萃取，浓缩，得到淡黄色油状液体，将浅黄色油状液体溶解于20℃乙醇，加入500g硼氢化钠，回流2小时，水淬灭反应，乙酸乙酯萃取，有机相用饱和碳酸氢钠水溶液、饱和盐水洗涤，浓缩有机相，得到1.2kg吡咯烷-3-甲醇，产率86％。
参考文献
：
[1] Patent: CN106588738, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0032; 0034; 0039; 0042; 0044
合成路线 2
起始物料
：衣康酸二甲酯
步骤
：通过五步反应制备得到(S)-吡咯烷-3-甲醇
110013-19-9 (S)-3-(羟甲基)吡咯烷 - 化工 AI 网
