40525-65-3 2-(2-(苄氧基)苯基)乙酸甲酯

2-(2-(苄氧基)苯基)乙酸甲酯在医药和农药领域有应用，具体用途未详细说明。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：40525-65-3）

产率：100% 合成条件：With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 10 h; 实验步骤：加入三通旋塞，在100ml烧瓶茄科中的搅拌器，MeOH（25ml），另外的AcCl（5.0ml），并且不饱和。 加入HCl / MeOH溶液。在此加入4（5.00g，32,9mmol），并在室温下搅拌20小时。 此后，通过除去MeOH，确认反应完成后的TLC和1 H-NMR，中和不饱和度。 NaHCO 3溶液。 加入（10ml），用乙醚，乙醚减压萃取，蒸馏得到粗产物，用甲醚体得到。 得到的粗产物，K 2 CO 3（溶于DMF（60ml）中的200ml烧瓶茄科，放入三通旋塞上，加入搅拌器80g，34。8mmol）溶于DMF（15ml）中。 ）除滴液漏斗室外，BnBr（5.85g，34.2mmol），在室温下10小时后，加入水（15ml），用乙醚，Na 2 SO 4干燥，乙醚萃取产物。 在减压下，蒸馏定量得到的苄基琥珀酸醚5。 参考文献：

• [1] Patent: JP5690514, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0068 [2] Patent: US5374644, 1994, A [3] Patent: US4870075, 1989, A [4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 2, p. 131 - 134 [5] Synlett, 2018, vol. 29, # 17, p. 2265 - 2268

合成路线 2（2. 合成：40525-65-3）

产率：83% 合成条件：With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide 实验步骤：将（2-羟基苯基）乙酸甲酯（21.0g）溶解在DMF（200ml）中，一次性加入碳酸钾（19.35g）。 在室温下搅拌下将苄基溴（23.94g）的DMF（50ml）溶液滴加到该混合物中。 18小时后，将混合物倒入水（500ml）中并用乙醚（2×400ml）萃取。 萃取液用水（3×150ml）和盐水（100ml）洗涤，干燥并通过硅胶（50g; Merck 60）过滤，然后减压浓缩，得到黄色油状物。 在160℃和0.05mmHg下蒸馏，得到2-苄氧基苯基乙酸甲酯，为透明无色油状物（26.99g;产率83％），红外线最大值。 （电影）：1730厘米-1; 1 H nmr（90MHz）：δ3.60（3H，s），3.75（2H，s），4.10（2H，s），6.80-7.40（9H，m）ppm。 参考文献：