作为医药中间体，用于相关药物合成（具体用途需结合参考文献进一步确认）
医药
合成路线 1（1. 合成：104253-44-3）
产率：100%
合成条件：for 12 h; Reflux
实验步骤：将SOCl 2（1.5ml）加入到2-氯-4-羟基 - 苯甲酸（5g，0.03mmol）的甲醇（10ml）溶液中。 将混合物从室温缓慢升温至回流温度，将反应溶液回流12小时，减压浓缩，得到化合物132A（红色固体，5.4g，收率为100％）.1 H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ ：10.71（s，1H），7.84-7.71（m，1H），6.91（d，J = 2.4Hz，1H），6.82（dd，J = 2.4,8.7Hz，1H），3.79（s，3H）。
参考文献：
- [1] Patent: EP3293177, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0332; 0333 [2] Patent: EP1764360, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 176-177 [3] Patent: WO2017/84629, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00316 [4] Patent: WO2017/84630, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00648 [5] Patent: WO2008/157330, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 87 [6] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 26, p. 5755 - 5775 [7] ChemMedChem, 2014, vol. 9, # 1, p. 67 - 72 [8] Patent: WO2018/68295, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 55; 56
