30560-19-1 乙酰甲胺磷

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN1648 3/PG 2，WGK Germany 2（或3），RTECS号TB4760000，海关编码29299040，存储类别11 - 可燃固体，危险类别6.1，包装等级I; II; III，急性毒性类别4（经皮、经口），LD50 orally in rats: 700 mg/kg (Magee, 1973)。

作为有机磷杀虫剂，用于防治蔬菜、水稻、棉花、小麦、果树等作物的蚜虫、叶蝉、蓟马、稻纵卷叶螟、棉铃虫等百余种害虫；可与敌敌畏、毒死蜱、乐果等有机磷杀虫剂或菊酯类农药混用增效。

农药

路线1：胺化-酰化-异构化法

• 原料：甲基氯化物、氨水、二氯乙烷、乙酐、硫酸二甲酯。
• 步骤：
  1. 胺化：甲基氯化物与二氯乙烷混合，降温至15℃后滴加氨水，控制温度35-40℃反应35-40分钟，再降温至20-23℃搅拌30-35分钟，静置分层得胺化物（O,O-二甲基硫代磷酰胺）。
  2. 酰化：胺化物与乙酐混合，降温至10℃滴加浓硫酸，升温至55-60℃反应50分钟，中和至pH7-8，减压脱溶得酰化物（O,O-二甲基-N-乙酰基硫代磷酰胺）；或用乙酰氯替代乙酐，升温至50℃反应2小时。
  3. 异构化：酰化物在硫酸二甲酯催化下，升温至65-70℃反应2小时，得乙酰甲胺磷原油。
• 收率：胺化物收率88%-90%，酰化物收率>82%，总收率>78%。

路线2：先异构化后酰化

• 步骤：O,O-二甲基硫代膦酰胺在硫酸二甲酯存在下异构化生成O,S-二甲基硫代膦酰胺，再与乙酐/乙酰氯反应生成乙酰甲胺磷。

路线3：先酰化后异构化

• 步骤：O,O-二甲基硫代膦酰胺与乙酐/乙酰氯反应生成O,O-二甲基-N-乙酰基硫代磷酰胺，再经硫酸二甲酯催化异构化得乙酰甲胺磷。
• 高纯度工艺：甲胺磷原油经酰化、中和、萃取、结晶得高纯度原药，收率>78%，含量≥98.0%。