111-96-6 二乙二醇二甲醚

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 3271 3/PG 3，危险等级3，包装类别III，存储类别3-易燃液体，危险性类别易燃液体类别3；可能生成爆炸性过氧化物；生殖毒性类别1B；信号词Danger，危险标志GHS02、GHS08；危险性描述H226（易燃气体）、H360（可能损伤生育能力）；防范说明P201、P210、P280、P308+P313、P370+P378；TSCA listed，毒害物质数据111-96-6，LD50口服兔4760mg/kg，自燃温度370°F，F:3-10-23，WGK Germany 1，RTECS号KN3339000，海关编码29091990。

作为非质子极性溶剂，用于极性有机反应、烷基化反应、缩聚反应、还原反应等，也用作格氏合成介质、无污染清洗剂、萃取剂、稀释剂、医药助剂及树脂溶剂，还用于制药工业、涂料、农药等行业作溶剂。

医药; 农药; 涂料; 有机合成; 金属有机化合物合成; 阴离子聚合; 配位离子聚合; 无污染清洗剂; 萃取剂; 稀释剂; 食品添加剂; 矿物采取

路线1：二甘醇与甲醇反应

• 步骤: 在500ml圆底烧瓶中加入320ml(256g，8mol)甲醇，装上回流冷凝管、氯化钙干燥管，慢慢加入25g(1.09mol)金属钠屑制得甲醇钠溶液，后滴加入2,2'-二氯二乙醚69g(0.48mol)，电磁搅拌，加热回流反应40h。反应结束后，先过滤除去大量NaCl固体副产物，然后常压蒸馏除去甲醇，再减压蒸馏收集52～65℃(2.66kPa)馏分，最后将收集得到的馏分进行常压蒸馏，收集152～154℃(8.13kPa)馏分。
• 收率: 得到51g产品，产率为79.3%。

路线2：一缩二乙醇与甲醇反应

• 步骤: 由一缩二乙醇与甲醇反应而得。

路线3：二乙二醇单甲醚与氯甲烷（或硫酸二甲酯）反应

• 步骤: 由二乙二醇单甲醚与氯甲烷（或硫酸二甲酯）反应而得。

精制方法: 可先用粒状氢氧化钠干燥，然后在氢化钙、氢化铝锂、氢化硼钠或氢化钠存在下回流、减压蒸馏精制，操作在氮气流中进行。若有类似胺的气味，可在干燥和蒸馏前将它与弱酸性离子交换树脂一起振摇除去。保存时加入0.01%的氢化硼钠，以防止过氧化物生成。