7696-12-0 (1,3-二氧代-4,5,6,7-四氢-1H-异吲哚-2(3H)-基)甲基 2,2-二甲基-3-(2-甲基丙-1-烯-1-基)环丙烷甲酸酯

运输信息：冰袋运输。危险描述：RTECS号GZ1730000，危险品运输编码UN 2588，危险类别9，包装等级III。

卫生用低毒杀虫剂，对蚊、蝇、蟑螂等卫生害虫击倒速度快；用于防治蚊、蝇、蟑螂等卫生害虫，具有触杀作用、很强的击倒作用，对蜚蠊有驱赶作用，致死效果尚欠；与其他对人畜安全的卫生杀虫剂混配，制所气雾剂全用。

农药

胺醇的合成

• 步骤: 将1，2，4，6-四氢化邻苯二甲酸酐和五氧化二磷混合在反应器中，反应结束减压蒸馏得3,4,5,6-四氢化邻苯二甲酸酐；然后将其与尿素反应，得3，4，5，6-四氢化邻苯二甲酰亚胺；将亚胺、37%甲醛溶液、1%氢氧化钠溶液混合，以二氯乙烷为溶剂，加热回流，冷却后分出有机层，水层用二氯乙烷萃取，萃取液合并有机层，并用水洗涤，减压蒸馏得粗胺醇；粗胺醇加甲苯溶解，冷却至室温使之结晶，过滤、干燥得结晶状胺醇。
• 条件: 反应温度200℃；加热回流；

菊酰氯的制备

• 步骤: 将菊酸乙酯、液碱、乙醇在加热条件下回流皂化，pH>9，常压蒸出乙醇，加适量水，使菊酸钠溶解，再滴加10%盐酸，边搅拌加酸化，至水层pH≤2，分出有机层，水层用甲苯萃取，合并有机层，再水洗一次，蒸出甲苯得粗菊酸；将菊酸、三氯化磷和甲苯于50℃反应4h，分出亚磷酸，有机层减压脱溶，得粗菊酰氯；进一步减压蒸馏，收集96～98℃/2kPa馏分，得精菊酰氯。
• 条件: 加热回流；50℃反应4h；

胺菊酯的合成

• 步骤: 加入胺醇、吡啶和甲苯，开动搅拌，微微加热，使胺醇全部溶解，冷却后，滴加菊酰氯甲苯溶液，滴毕于50～60℃反应2h；反应毕过滤，甲苯洗涤滤饼，合并滤液和洗涤液，用酸洗、碱洗、水洗至中性，减压脱溶，得胺菊酯原油。
• 条件: 50～60℃反应2h；
• 收率: 收率92%以上；
• 含量: 含量92%～93%。