化学合成；作为四组分合成咪唑烷类的基质；医药中间体；有机合成物
医药中间体；有机合成中间体；实验室研发；生物化工生产
路线1：
- 步骤：在20％氢氧化钠（30g）溶液和次氯酸钠溶液（100ml）的500ml三颈烧瓶中，室温下加入2-氰基-吡嗪（21g，0.2mol），搅拌反应1小时后，在50-60℃下反应4小时，用二氯甲烷（4×200ml）萃取，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到白色固体15.7g。
- 条件：20-60℃；反应5小时；
- 产率：82.6%
- 参考文献：[1] Patent: CN105622526, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0020; 0021; 0022 [2] Patent: CN108570011, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0012; 0013; 0014
路线2：
- 步骤：室温下，向邻苯二甲酰亚胺（495mg，1.4mmol）在7mL CH₂Cl₂中的搅拌溶液中加入三氟乙酸（7mL），搅拌过夜后浓缩除去过量三氟乙酸，溶于200mL 10/1 CH₂Cl₂/MeOH，快速搅拌并用10％Na₂CO₃（200mL）溶液处理，分离有机物，干燥（MgSO₄），过滤并浓缩得到黄色固体260mg。
- 条件：With sodium carbonate In CH₂Cl₂/MeOH; dichloromethane; trifluoroacetic acid；室温搅拌过夜
- 产率：73%
- 参考文献：[1] Patent: US2003/69284, 2003, A1
路线3：
- 步骤：将氰化铜（I）（1.79克，20.0毫摩尔）和KCN（0.651克，10.0毫摩尔）悬浮在50毫升H₂O中，加热溶液，加入Pyz（5.0毫摩尔），N₂下回流过夜，过滤收集悬浮固体，用H₂O、乙醇和乙醚洗涤，真空干燥得到固体氨基吡嗪。
- 条件：N₂下回流过夜
- 参考文献：无
