62893-20-3 (6R,7R)-7-((R)-2-(4-乙基-2,3-二氧基哌嗪-1-甲酰胺基)-2-(4-羟基苯基)乙酰胺基)-3-((1-甲基-1H-四唑-5-基)硫代)甲基)-8-氧代-5-噻-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠

名称和标识

中文名: (6R,7R)-7-((R)-2-(4-乙基-2,3-二氧基哌嗪-1-甲酰胺基)-2-(4-羟基苯基)乙酰胺基)-3-((1-甲基-1H-四唑-5-基)硫代)甲基)-8-氧代-5-噻-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠
英文名: Sodium (6R,7R)-7-((R)-2-(4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carboxamido)-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)-3-(((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
CAS号: 62893-20-3
分子式: C25H26N9NaO8S2
分子量: 667.65
中文别名: 头孢哌酮钠盐
英文别名: Cefoperazone sodium; MFCD07793331; 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2R)-2-[[(4-ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl)carbonyl]amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, sodium salt, (6R,7R)- (1:1); Sodium (6R,7R)-7-{[(2R)-2-{[(4-ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl)carbonyl]amino}-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate; Sodium (6R,7R)-7-{[(2R)-2-{[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonyl]amino}-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate; cefoperazone-Na; Natrium-(6R,7R)-7-{[(2R)-2-{[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonyl]amino}-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxylat; Sodium cefoperazone; cefoperazone monosodium; EINECS 263-751-5; Tomabef; cephoperazone sodium; Cefoperazone sodium [USAN:JAN]; Cefoperazone sodium salt; CEFOBID IN PLASTIC CONTAINER; T 1551; Cefoperazone sodium (JP15/USP); Cefoperazonesodium; Cefoperazone (sodium salt)

物化属性

外观与性状: 米色粉末。
形态: 粉末
颜色: 白色至类白色
BRN: 4902135
临界压力: 未确定
临界温度

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：WGK Germany:2，RTECS号:XI0374000，海关编码:29419000，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:呼吸道致敏物类别1，皮肤致敏物类别1。

生产及用途

用途与制备

头孢哌酮钠是第三代头孢菌素类广谱抗生素，对多种革兰阳性菌和阴性菌均有杀菌作用，对绿脓杆菌活性优于其它头孢菌素，对β-内酰胺酶很稳定，须注射给药；临床用于治疗败血症、呼吸系统感染、胆道感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤及软组织感染等。

医药

头孢哌酮钠的合成方法：头孢哌酮钠通常由头孢哌酮与氢氧化钠反应制得。头孢哌酮的合成涉及多步反应，包括：

步骤1：以7-氨基头孢烷酸（7-ACA）为起始原料，经酰化反应引入特定侧链（如4-乙基-2,3-二氧基哌嗪-1-甲酰基和4-羟基苯乙酰基）；
步骤2：引入甲硫四氮唑侧链（1-甲基-1H-四唑-5-基硫代甲基）；
步骤3：通过与1-甲基-1H-四唑-5-硫醇反应完成硫代甲基化；
步骤4：最后与氢氧化钠成盐得到头孢哌酮钠。（注：具体合成细节因工艺保密或文献未详述，此处为基于头孢哌酮钠结构的典型合成逻辑）