1-氯乙基氯甲酸酯是有刺激性臭味的无色液体，溶于醇、乙醚、丙酮、苯等溶剂，不溶于水且在水中分解；沸点118-152℃（不同方法略有差异），n20D=1.441；主要用于医药合成（如头孢泊肟酯、坎地沙坦酯等），以及作为温和高效的脱苄基保护基团试剂（不影响易还原官能团）和三级胺烷基脱去试剂（高收率得仲胺）。
医药合成（头孢泊肟酯、坎地沙坦酯等）；脱苄基保护基团试剂（适用于含易还原官能团化合物）；脱去三级胺上的烷基以制备仲胺
合成路线 1（1. 合成：50893-53-3）
- 步骤：向反应混合物中加入氯甲酸乙酯（11.35g，104.6mmol，1.0当量）、磺酰氯（15.38g，114.0mmol，1.09当量）和过氧化苯甲酰（0.034g，0.14mmol，0.001当量）的溶液，过夜后在常压（沸程119-140℃）下蒸馏。
- 条件：回流（Reflux）；常压蒸馏，沸程119-140℃。
- 产率：24%。
- 产物：得到氯甲酸1-氯乙酯（3.5g，收率24％），为无色液体。
- 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δppm6.45（q，1H，J=5.7Hz），1.88（d，3H，J=5.7Hz）。
- 参考文献：[1] Patent: WO2013/160810, 2013, A2；[2] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1890, vol.258, p.51,61；[3] Farmaco, 2003, vol.58, #5, p.363-369；[4] Patent: US5310929, 1994, A；[5] Patent: US4611056, 1986, A；[6] Patent: US4666907, 1987, A；[7] Patent: US4755598, 1988, A；[8] Patent: EP138481, 1991, B1。
合成路线 2（2. 合成：50893-53-3）
- 步骤：未提供具体实验步骤。
- 条件：未提供。
- 产率：未提供。
- 参考文献：[1] Journal of Organic Chemistry, 1984, vol.49, #11, p.2081-2082；[2] Patent: US4592872, 1986, A；[3] Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), 1991, vol.40, #11.1, p.2185-2189；[4] Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1991, #11, p.2508-2512。
