18883-66-4 1-甲基-1-亚硝基-3-((2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3-基)脲

干冰运输，危险品运输编号3249，WGK Germany:3，RTECS号:LZ5775000，F:3-10-21，危险等级:6.1(b)，包装类别:III，海关编码:29419090，存储类别:4.1B - 易燃固体危险物质，危险性类别:致癌性 类别2、易燃固体 类别1、生殖细胞致突变性 类别2、毒害物质，毒性:LD50 in female mice (mg/kg): 360 i.p.; 275 i.v.; in male dogs (mg/kg): 50 i.v. (Iwasaki)，危险标志:GHS08，信号词:Danger，危险性防范说明:P201; P308 + P313，危险描述:H350

作为糖尿病动物模型（如1型糖尿病）的诱发剂，通过选择性破坏胰岛β细胞使血糖升高；用于医学研究中建立1型糖尿病动物模型；在临床上用于治疗胰岛细胞瘤（β细胞或非β细胞癌），对类癌肿瘤、霍奇金病、结肠癌及肝癌等有一定疗效；作为DNA甲基化试剂，可诱导染色体断裂，参与DNA链间交叉连接及抑制DNA多聚酶活力。

医药研究；糖尿病动物模型制备；胰岛细胞瘤治疗

来源与提取：链脲佐菌素是由链球菌（如不产色链霉菌）产生的天然化合物，最初从土壤中分离得到。目前主要通过发酵法生产，具体工艺细节未在公开资料中详细披露。化学合成：文献报道的合成路线包括以葡萄糖胺和亚硝基化合物为起始原料，经多步反应构建目标分子骨架。例如：- 步骤1：葡萄糖胺与亚硝基氯乙烷反应生成中间产物；- 步骤2：通过还原和环化反应形成链脲佐菌素的核心结构；- 收率：总收率约30%-40%（文献报道）。纯化工艺：采用硅胶柱层析和重结晶法分离纯化，最终得到淡黄色结晶性粉末。