2-氯-6-氟苯甲醛是重要的有机合成中间体，在医药行业用于生产抗菌性能良好的氟氯青霉素（双氯青霉素换代产品），在农药行业用于高效低毒杀菌剂（拟生物农药中间体）及植物生长调节剂合成，还可作为氟节胺中间体。其制备方法以2-氯-6-氟甲苯为原料，经氯化、水解等步骤，或通过特定反应条件（如与溴共热加浓硫酸、CrO₂Cl₂在二硫化碳中反应）制取。
医药; 农药
路线1：
- 原料：对甲基苄醇（1.0mmol）、N-苯基甘氨酸（0.05mmol）、CuBr₂（0.05mmol）、Na₂CO₃（1.0mmol）、TEMPO（0.05mmol）
- 溶剂：水（3.0mL）
- 条件：Schlenk技术，回流8小时，空气氛围
- 步骤：将混合物加入100mL Schlenk管，回流搅拌0.5小时，反应后用CH₂Cl₂萃取，合并有机相水洗、无水MgSO₄干燥，真空浓缩后柱色谱纯化得对甲基苯甲醛，分离产率90%（注：此处原料与目标产物名称可能存在笔误，应为2-氯-6-氟甲苯相关反应）
- 收率：90%（分离产率）
- 参考文献：[1] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, #15, p.2638-2645；[2] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol.133, #42, p.16901-16910；[3] RSC Advances, 2014, vol.4, #90, p.48777-48782；[4] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol.80, #21, p.11184-11188；[5] Synlett, 2015, vol.26, #6, p.779-784；[6] Synthetic Communications, 2009, vol.39, #2, p.366-370；[7] Advanced Synthesis and Catalysis, 2014, vol.356, #8, p.1741-1746
路线2：
- 条件：未提供
- 步骤：未提供
- 收率：未提供
- 参考文献：[1] RSC Advances, 2013, vol.3, #45, p.22918-22921
路线3：
- 方法1：2-氯-6-氟甲苯与溴共热，加入浓硫酸制取
- 方法2：2-氯-6-氟甲苯与CrO₂Cl₂置于二硫化碳中反应制取
- 方法3：以2-氯-6-氟甲苯为原料，在催化剂存在下进行氯化，先得到2-氯-6-氟亚苄二氯，再进一步水解得到产品
