100-69-6 2-乙烯吡啶

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 3073 6.1/PG 2，危险等级6.1，包装类别II，急性毒性类别3（经皮）、类别4（经口），危害水生环境-长期危害类别2，严重眼损伤类别1，易燃液体类别3，皮肤腐蚀类别1B，皮肤致敏物类别1，对呼吸道有腐蚀性。毒性LD50口服兔100mg/kg。危险标志GHS02、GHS05、GHS06、GHS09，信号词Danger，防范说明P273、P280、P305+P351+P338、P310。

主要用于合成丁苯吡胶乳，制造克矽平（防治矽肺病药物）、倍他啶盐酸盐（血管扩张药）等药物；与丁二烯、苯乙烯共聚制成乙烯基吡啶改性胶乳及粘结剂；聚2-乙烯吡啶氧化得克矽平，也是培他啶盐酸盐中间体；用于照相底片消晕层及高分子电解质；作为有机合成、医药合成中间体。

医药; 材料科学; 化学合成; 照相底片消晕层; 离子交换树脂; 丁苯吡胶乳合成

路线1：由2-羟乙基吡啶脱水而得

• 步骤: 将2-羟乙基吡啶加热回流脱水，然后减压蒸馏，收集70℃（8.0kpa）以上馏分，得粗品2-乙烯基吡啶；当温度达160℃时停止收集，再进行精馏，收集70℃（2.67kpa）以上馏分，即得精品。

路线2：由2-甲基吡啶与甲醛反应

• 配料比: 2-甲基吡啶：甲醛：50%氢氧化钠溶液 = 1：0.4：0.1
• 步骤: 将2-甲基吡啶和甲醛混合均匀，经柱塞泵打入管道反应器，控制流量使反应液停留时间为8min，保持压力9.08MPa，温度250℃±2℃，进行加成反应，得3-羟乙基吡啶溶液；回收未反应的2-甲基吡啶，加入50%氢氧化钠溶液洗涤，精馏后套用；剩余液中加入50%氢氧化钠溶液，加热回流脱水，然后减压蒸馏，收集70℃（8.0kpa）以上馏分，得粗品2-乙烯基吡啶；当温度达160℃时停止收集，再进行精馏，收集70℃（2.67kpa）以上馏分，即得2-乙烯基吡啶精品。
• 收率: 30%（加成反应），总收率30%，气相层析测含量在98%以上。