18595-13-6 2-氨基-6-甲基苯甲酸甲酯

运输方式为冰袋运输，危险性质非危险化学品，海关编码为2922498590

未明确具体用途描述，主要作为中间体或原料用于相关医药、农药合成。

医药; 农药

路线1：2-甲基-6-硝基苯甲酸甲酯催化加氢还原

• 原料：2-甲基-6-硝基苯甲酸甲酯（3.80g，19.5mmol）、10%钯-碳催化剂（含50%水，1.03g）
• 溶剂：甲醇（20mL）
• 条件：氢气氛下，20-25℃搅拌反应1.5h
• 步骤：将原料与催化剂混合，氢气氛下搅拌反应；反应完成后过滤除催化剂，减压蒸馏除溶剂
• 收率：97%
• 表征：1H-NMR（CDCl3）δ：2.43（3H，s），3.88（3H，s），6.52（1H，d，J=7.9Hz），6.54（1H，d，J=7.9Hz），7.08（1H，t，J=7.9Hz）
• 参考文献：Chemical Communications, 2005, #44, p.5583-5585；Chemistry - A European Journal, 2009, vol.15, #24, p.5956-5968；Bulletin de la Societe Scientifique de Bretagne, 1956, vol.31, Sonderheft S.9,41；US2002/19414, 2002, A1

路线2：2-氨基-6-甲基苯甲酸甲酯酯化

• 原料：2-氨基-6-甲基苯甲酸（3.00g，19.8mmol）、（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷（19.8mL，39.7mmol，2M己烷溶液）
• 溶剂：乙酸乙酯（100mL）、乙醇（100mL）
• 条件：20℃搅拌反应1.5h
• 步骤：将原料溶于混合溶剂，加入重氮甲烷，搅拌反应；减压除去溶剂
• 收率：100%
• 表征：1H-NMR（CDCl3,300MHz）δ：2.43（s，3H），3.89（s，3H），5.11（brs，2H），6.52（m，2H），7.08（t，J=7.7Hz，1H）；MS（ES+）：166（M+H）
• 参考文献：WO2005/37796, 2005, A1；WO2013/162072, 2013, A1；EP2927218, 2015, A1；EP2940012, 2015, A1