50638-46-5 4-溴-3-氯苯甲醚

常温运输。危险性质：非危险化学品。Hazard Note:Harmful。海关编码:2909309090

4-溴-3-氯苯甲醚主要用于医药和农药领域，具体应用未在提供的资料中详细说明。

医药; 农药

路线1：N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）溴代法

• 步骤: 向装有NBS（1.5当量，0.3 mmol）、催化剂（10 mol%，0.02 mmol）和乙腈（CH3CN，1.0 mL）的反应管中加入3-氯苯甲醚（1a，0.2 mmol），在室温下于黑暗环境中搅拌12小时，反应完成后用饱和硫代硫酸钠水溶液淬灭，乙酸乙酯萃取，盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩后经硅胶柱色谱（石油醚/二氯甲烷=5:1）纯化得到目标产物。
• 条件: 室温；黑暗；乙腈；12小时；NBS（1.5当量）；催化剂（10 mol%）
• 收率: 97%
• 参考文献: [1] Synthetic Communications, 2007, vol. 37, #2, p. 323-328；[2] Tetrahedron, 2017, vol. 73, #50, p. 7105-7114；[3] Journal of the Serbian Chemical Society, 2011, vol. 76, #5, p. 685-692；[4] Monatshefte fur Chemie, 2013, vol. 144, #2, p. 179-181

路线2：碳酸钾介导的甲基化法

• 步骤: 将4-溴-3-氯苯酚（356 mg，1.76 mmol）溶于20 mL二甲基甲酰胺（DMF），加入碳酸钾（365 mg，2.64 mmol）和碘甲烷（0.13 mL，2.11 mmol），室温搅拌2小时，真空除去溶剂，残余物用乙酸乙酯溶解，水洗、饱和NaCl水溶液洗涤，无水MgSO4干燥，减压浓缩后经柱色谱（正己烷/乙酸乙酯=9:1）纯化得到目标产物。
• 条件: 20℃；DMF；2小时；碳酸钾；碘甲烷
• 收率: 70.7%
• 参考文献: [1] Patent: WO2004/80979, 2004, A1, Page 44