109425-55-0 N-Fmoc-N'-Boc-L-鸟氨酸

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，危险等级为IRRITANT，海关编码29242990，存储类别11 - 可燃固体。

化学合成；用于制备N'-Boc-L-鸟氨酸加入到圆底烧瓶中，加入10%的碳酸钠水溶液搅拌溶解，再加入二氧六环，冰浴下将10%的9-芴甲氧基碳酰氯的二氧六环溶液慢慢滴加进入反应液，滴加完成后在冰浴中反应2小时，再在室温下反应8小时，加入水稀释，用乙醚萃取4次，水层置于冰浴中，用浓盐酸调节pH值到刚果红试纸显蓝色，在冰箱中放置过夜，得到白色沉淀物用乙酸乙酯提取，合并有机液用水洗涤，有机层用无水硫酸镁干燥，过滤，旋干溶剂得白色粉末带有结块，即为产品N-Fmoc-N'-Boc-L-鸟氨酸。

化学合成

路线1：N'-Boc-L-鸟氨酸的Fmoc保护合成

• 原料：N'-Boc-L-鸟氨酸、10%碳酸钠水溶液、二氧六环、10% 9-芴甲氧基碳酰氯（Fmoc-Cl）的二氧六环溶液、水、乙醚、浓盐酸、乙酸乙酯、无水硫酸镁
• 步骤：
  1. 将N'-Boc-L-鸟氨酸加入圆底烧瓶，加入10%碳酸钠水溶液搅拌溶解；
  2. 加入二氧六环，冰浴条件下，缓慢滴加10%的9-芴甲氧基碳酰氯（Fmoc-Cl）的二氧六环溶液至反应液中；
  3. 滴加完成后，冰浴反应2小时，再室温反应8小时；
  4. 反应结束后，加入水稀释，用乙醚萃取4次；
  5. 收集水层，置于冰浴中，用浓盐酸调节pH至刚果红试纸显蓝色；
  6. 冰箱中放置过夜，得到白色沉淀物，用乙酸乙酯提取；
  7. 合并有机相，用水洗涤，有机层用无水硫酸镁干燥，过滤，旋干溶剂，得到白色粉末状产品（Nδ-Boc-Nα-Fmoc-L-鸟氨酸）。