40805-79-6 5-氰基嘧啶

该物质有害（Harmful），海关编码为29335990。

5-嘧啶甲腈是重要的医药中间体，用于合成相关药物分子。

医药

路线1：以嘧啶-5-甲酰胺为原料

• 步骤: 向嘧啶-5-甲酰胺和三乙胺在无水二氯甲烷中的悬浮液中，0℃下缓慢加入三氟乙酸酐溶液；反应混合物在0℃至室温搅拌2小时；用水淬灭，依次用NaOH溶液和盐水洗涤；有机相干燥后蒸发，得到产物。
• 条件: 0-20℃；二氯甲烷溶剂；三乙胺、三氟乙酸酐、NaOH参与反应。
• 收率: 78%
• 参考文献: WO2012/129564, 2012, A2；Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, #10；Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, #5；WO2009/148452, 2009, A1。

路线2：杂芳基卤化物与1-丁基咪唑反应

• 步骤: 在高压灭菌器中，将芳基卤化物或杂芳基卤化物、1-烷基咪唑、CuI、K4[Fe(CN)6]、内标十四烷和甲苯合并，氩气下加热至160℃反应16小时。
• 条件: 160℃；甲苯溶剂；1-丁基咪唑、CuI、K4[Fe(CN)6]参与反应。
• 收率: 95%
• 参考文献: US2009/62541, 2009, A1；New Journal of Chemistry, 2012, vol. 36, #11；Synlett, 2007, #4；Synthesis, 2008, #20。

路线3：镍催化反应

• 步骤: 在氩气保护下，将NiCl2·6H2O、dppf、Zn、DMAP、芳基卤化物和乙腈加入密封管，加热至80℃反应4小时；反应液过滤、洗涤、浓缩后硅胶柱纯化。
• 条件: 80℃；乙腈溶剂；NiCl2·6H2O、dppf、Zn、DMAP、CuI参与反应。
• 收率: 88%
• 参考文献: Organic Letters, 2017, vol. 19, #8；CN108623495, 2018, A。