6306-60-1 2,4-二氯苯乙腈

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号3276，WGK Germany:1，危险等级6.1，包装类别III，海关编码29269090，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3。

化学合成；用于合成药物磷酸氯喹、磷酸伯氨喹等的主要原料，亦可用作溶剂。

医药

路线1：

• 步骤：将苄基卤（1.0mmol）和NaCN（2mmol）在水（5mL）中混合，加入PEG-MDIL（0.2g），回流磁力搅拌1.25h；反应完成后用乙醚（2×10mL）萃取，合并有机相用CaCl₂干燥，减压蒸发得产物。
• 条件：水介质，PEG-MDIL催化，回流1.25h，绿色化学方法。
• 产率：84%。
• 参考文献：[1] Organic Preparations and Procedures International, 2011, vol. 43, #3, p.285-291；[2] Journal of Molecular Liquids, 2015, vol.202, p.34-39；[3] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2012, vol.365, p.80-86；[4] Applied Organometallic Chemistry, 2018, vol.32, #2；[5] Catalysis Communications, 2012, vol.18, p.102-105。

路线2：

• 步骤：将2,4-二氯氯苄（1.0mmol）与NaCN（2mmol）在去离子水（5mL）中混合，加入PEG-MDIL（0.2g），回流磁力搅拌反应（时间参照表2）；反应完成后用乙醚（2×10mL）萃取，合并有机相用无水氯化钙干燥，减压浓缩得产物。
• 条件：水介质，PEG-MDIL催化，回流反应（时间参照表2）。
• 产率：82%。
• 参考文献：[1] Organic Preparations and Procedures International, 2011, vol.43, #3, p.285-291；[2] Journal of Molecular Liquids, 2015, vol.202, p.34-39；[3] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2012, vol.365, p.80-86；[4] Applied Organometallic Chemistry, 2018, vol.32, #2；[5] Catalysis Communications, 2012, vol.18, p.102-105。