569-61-9 盐酸副玫瑰苯胺

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；危险品运输编号UN 2924 3/PG 2，WGK Germany 3，RTECS号CX9850000，TSCA listed，海关编码32041300，存储类别6.1D（不可燃性，急性毒性类别3，毒性化合物或引起慢性影响的化合物），危险性类别致癌性类别1B，毒害物质数据569-61-9。

生物染色；分析试剂（分光光度检测法）；工业印染；用于制造印刷油墨、油漆和涂料的有机颜料；测定大气中二氧化硫（比色法/副玫瑰苯胺比色法）

生物染色；分析试剂；工业印染；印刷油墨、油漆和涂料制造

合成路线 1（基于CN105936752专利）

• 步骤:
  1. 混合亚甲基二苯胺与苯胺（重量比20:1），加入30%HCl（重量为亚甲基苯胺的0.77倍）搅拌溶解得溶液B；
  2. 加入钒酸铯催化剂（亚甲基苯胺重量的1%-4%）得溶液C；
  3. 140℃通空气反应5小时至无水分生成，得材料D；
  4. 共沸蒸馏回收过量苯胺，冷却得原油；
  5. 研磨后用稀盐酸搅拌至pH≤1，过滤得溶液E；
  6. 搅拌6.5小时后硅藻土过滤，滤液F用0.4mol/L NaOH调pH=5，过滤得物料G；
  7. 溶解于pH=4沸水中，冷却结晶过滤得碱性准红色晶体，收率70%。
• 条件: 140℃，空气氛围，5小时反应；
• 参考文献: Patent: CN105936752, 2016, A

合成路线 2（副品红制备法）

• 步骤:
  1. 苯胺、二氨基二苯基甲烷、盐酸苯胺、硝基苯、三氯化铁按比例混合，100℃搅拌成油状物，150℃回流至无水分蒸出；
  2. 加热水，趁热加NaOH至水层红色消失，水蒸气蒸馏除苯胺；
  3. 馏余液加30%盐酸至微酸性，煮沸后加碳酸钠至副品红析出，滤出后乙醇溶解，加浓硫酸至红色稳定，煮沸过滤冷却得纯品。
• 条件: 100-150℃，水蒸气蒸馏；
• 收率: 未明确（文献描述为纯品制备）