1014-25-1 2-氨基-5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3。危险等级：刺激性。存储类别：11 - 可燃固体。危险性类别：眼部刺激 类别2；经皮刺激 类别2；特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。危险标志：GHS07。信号词：Warning。防范说明：P261；P305 + P351 + P338。危险性描述：H315；H319；H335。

化学合成。

化学合成

路线1：

• 步骤: 将搅拌的苯甲酸（0.2442g，2.0mmol）、氨基硫脲（0.1823g，2.0mmol）和POCl₃（1.2ml）的混合物在80℃下加热2.5小时；冷却至室温后，加入水（2.5mL），将反应混合物回流4小时；冷却后，通过在搅拌下滴加40％NaOH溶液将混合物碱化至pH8；过滤沉淀物，用乙醇重结晶，得到目标化合物1a。
• 条件: 80℃加热2.5小时，回流4小时，40％NaOH溶液碱化至pH8。
• 收率: 88.3％。 路线2：
• 步骤: 将对甲氧基苯甲酸（5.18 g，25 mmol）和氨基硫脲（2.28 g，25 mmol）溶于POCl₃（7 mL）中，于75℃下剧烈搅拌0.5小时；反应完成后，加入H₂O（30 mL），将反应混合物加热回流4小时；随后，用50% NaOH溶液调节反应混合物的pH至8；过滤收集沉淀，滤饼用乙醇进行重结晶，得到目标化合物61。
• 条件: 75℃搅拌0.5小时，回流4小时，50% NaOH溶液调节pH至8。
• 收率: 82%。 参考文献: 多条相关文献（如Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, 2014等）。