化学合成；具有抗真菌和抗炎活性，对肠上皮细胞有保护作用。
医药
路线1：
- 原料：2,3,4-三甲氧基苯甲醛（4055-69-0）
- 步骤：在氮气氛下，0℃向2,3,4-三甲氧基苯甲醛的CH₂Cl₂溶液中滴加1M BCl₃，搅拌48小时；加入水淬灭，CH₂Cl₂萃取，盐水洗涤，无水Na₂SO₄干燥，真空浓缩，柱色谱纯化。
- 条件：0℃；N₂氛围；CH₂Cl₂溶剂；BCl₃（1M）
- 收率：99%
- 产物：白色固体，熔点93-95℃，1H/13C NMR数据见原文。
路线2：
- 原料：2,3,4-三甲氧基苯甲醛（4055-69-0）
- 步骤：0℃、N₂下，将2,3,4-三甲氧基苯甲醛溶于无水CH₂Cl₂，滴加1M BCl₃（28.0mL），搅拌5小时；H₂O淬灭，CH₂Cl₂萃取，合并有机相盐水洗涤，Na₂SO₄干燥，减压浓缩。
- 条件：0℃；N₂氛围；CH₂Cl₂溶剂；BCl₃（1M）
- 收率：81%（主要产物2-羟基-3,4-二甲氧基苯甲醛）；5%（副产物2,3-二羟基-4-甲氧基苯甲醛）
- 产物：白色粉末（主产物）；灰白色粉末（副产物），1H/13C NMR数据见原文。
参考文献：多条文献及专利（见原文）。
