3,7-二甲基-6-辛烯-1-炔-3-醇（即（±）-去氢芳樟醇）具有花香和柑橘般的香气，常用于化妆品配方、香水和家用产品中。
化学合成；生命科学
路线1：
- 步骤：在-78℃下向6-甲基庚-5-烯-2-酮（5.05g，40mmol）的THF（100mL）溶液中缓慢滴加0.5M乙炔基溴化镁的THF溶液（96mL，48.0mmol），使用恒压滴液漏斗控制滴加速度。反应混合物逐渐形成白色浆状物，随后缓慢升温至室温并持续搅拌2小时。反应完成后，用饱和氯化铵（NH4Cl）水溶液淬灭反应，随后用乙醚进行萃取。分离有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩。通过快速柱层析（FCC，洗脱剂梯度：0%至35%乙酸乙酯/己烷）纯化残余油状物，得到目标产物3,7-二甲基辛-6-烯-1-炔-3-醇（CapW-24步骤A，5.87g），为无色油状物。
- 条件：-78℃至室温；反应时间2小时；使用THF作为溶剂，恒压滴液漏斗控制滴加。
- 收率：5.87g（产率未明确给出具体数值，但根据反应物量计算）。
- 参考文献：[1] Journal of the American Chemical Society, 2002, vol. 124, #18, p. 5025-5036；[2] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, #46, p. 8113-8114；[3] Chemistry - A European Journal, 2006, vol. 12, #11, p. 3006-3019；[4] Chemical Communications, 2015, vol. 51, #5, p. 892-894；[5] Tetrahedron, 2005, vol. 61, #20, p. 4793-4803；[6] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, #11, p. 4414-4422；[7] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2003, vol. 51, #24, p. 7100-7105；[8] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, #21, p. 8770-8773；[9] Patent: WO2015/5901, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 612；[10] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, #48, p. 17210-17214。
路线2：
- 步骤：将456%（重量/体积）水溶液中的796mg氢氧化钾（KOH）和20 194.5g 6-甲基-5-庚烯-2-酮（MH）引入反应器中；KOH：MH的摩尔比为1：250。在从反应器中排出四倍空气并随后用氮气冲洗（反应器的惰性化）后，引入369g氨。然后加入乙炔，在30℃下提供16.1巴（1.61MPa）的压力，相当于氨和25乙炔的混合物中21%（重量/体积）的乙炔。通过气体搅拌搅拌反应器的内容物。以不同的时间间隔取样以通过气相色谱（GC）分析其含量。5小时后，最后停止反应，因为那时已经确定了主要量的所需产物，3,7-DIMETHYL-6-OCTEN-1-YN-3-OL（dehydrolinalool; DLL）并且仅存在少量二醇副产物和未改变的MH。
