95-73-8 2,4-二氯甲苯

运输信息：常温运输。危险描述：危险化学品，危险品运输编号UN 2810，WGK Germany 2，RTECS号XT0730000，自燃温度>450°C，Hazard Note Harmful，TSCA listed，危险等级9，包装类别III，海关编码29036990，存储类别10 - 可燃性液体，危险性类别危害水生环境-长期危害类别2，毒性LD50 orally in Rabbit 2400 mg/kg。

高沸点溶剂；化学合成，农药、染料、医药中间体，用于生产2,4-二氯苯甲醛，药物阿的平、腹安酸等；是杀菌剂烯唑醇和苄氯三唑醇的中间体，制备2,4-二氯苯甲酰氯、2,4-二氯苯甲酸等；有机合成原料，用于制造2,4-二氯苄基氯。

医药；农药；染料

路线1：对氯甲苯法

• 步骤：将对氯甲苯和催化剂ZrCl₄或FeCl₃放入反应器，通氯气进行氯化反应，控制通氯量至结束；水洗至中性，用10%NaOH溶液处理，经高效精馏塔分离。
• 条件：以ZrCl₄为催化剂时未明确温度，以FeCl₃为催化剂时10～15℃，氯化至溶液相对密度1.025；精馏分离（2,4-二氯甲苯b.p.200℃，3,4-二氯甲苯b.p.207℃）。
• 收率：2,4-二氯甲苯收率64.4%，3,4-二氯甲苯收率19.8%。

路线2：邻氯甲苯法

• 步骤：邻氯甲苯以氯化硫酰为氯化剂进行氯化反应，经蒸馏分离。
• 条件：142～196℃反应，蒸馏分离（2,4-二氯甲苯b.p.200℃，2,3-二氯甲苯b.p.207～208℃，邻氯甲苯b.p.157～159℃）。
• 组成：生成物含2,4-二氯甲苯55%、2,3-二氯甲苯6%、未反应原料39%。

路线3：邻硝基甲苯法

• 步骤：邻硝基甲苯在FeCl₃催化下35～40℃氯化，水洗至中性；精馏及结晶处理得2-氯-6-硝基甲苯和4-氯-2-硝基甲苯；4-氯-2-硝基甲苯经加氢还原、水蒸气蒸馏得4-氯-2-氨基甲苯，重氮化后Sandmeyer反应得2,4-二氯甲苯。
• 条件：氯化至反应物相对密度1.320（15℃）；加氢还原、水蒸气蒸馏、重氮化及Sandmeyer反应。
• 收率：2-氯-6-硝基甲苯收率50%，4-氯-2-硝基甲苯收率30%以上。

路线4：2,4-二氨基甲苯法

• 步骤：2,4-二氨基甲苯在NaNO₂和盐酸中重氮化，Cu₂Cl₂存在下Sandmeyer反应。
• 条件：未明确具体温度和反应条件。