3355-28-0 1-溴-2-丁炔

运输信息：常温运输。危险描述：属于易燃液体类别3，危险品运输编号UN 1993 3/PG 3，包装类别III，WGK Germany:3，F:10-23，海关编码29033990，存储类别3-易燃液体。非危险化学品描述存在矛盾，以危险类别信息为准。

化学合成；用作利拉利汀中间体；作为有机合成中间体和医药中间体，用于合成轴手性三元化合物，可用于实验室研发和化工生产。

医药

路线1：2-丁炔-1-醇制备

• 步骤: ①将90kg镁屑加入2000L干燥反应釜，抽真空后加入150kg THF，加少量溴乙烷升温引发反应，待回流后加剩余900kg THF，滴加360kg溴乙烷，60℃保温2h；②降温至5℃，通丙炔气（8kg/h，10h通完），5℃保温12h；③升温至45℃，分批加100kg多聚甲醛（每15分钟3-6kg），45℃保温3h后升温至55℃反应1h；④反应液滴入500kg 5℃水中，静置分层，下层加10%稀盐酸调pH至5，上层与甲基叔丁基醚萃取液合并，用饱和碳酸氢钠调pH至6，减压蒸馏回收溶剂，精馏得2-丁炔-1-醇130kg。

路线2：1-溴-2-丁炔制备

• 步骤: ①1000L反应釜中加入180kg 2-丁炔-1-醇、700kg甲基叔丁基醚、25kg吡啶，降温至-5℃，滴加280kg三溴化磷（0℃以下，10h滴完），-5℃保温4h后升温至40℃反应至GC检测原料反应完全；②降温至20℃以下，反应液转移至500L 20℃以下水中，搅拌1h，静置分层，下层水相用甲基叔丁基醚萃取两次，合并有机相，水洗两次（每次300kg），减压浓缩后精馏得1-溴-2-丁炔280kg。