1156-51-0 双酚A型氰酸酯

中文名称: 双酚A型氰酸酯
英文名称: Bisphenol A Dicyanate
CAS号
分子式: C₁₇H₁₄N₂O₂
分子量: 278.31
更新日期: 2026-03-29

名称和标识

中文名: 双酚A型氰酸酯
英文名: Bisphenol A Dicyanate
CAS号: 1156-51-0
分子式: C17H14N2O2
分子量: 278.31
中文别名: 2,2-双(4-氰氧苯基)丙烷;2,2-二(4-氰酰苯基)丙烷;氰酸(1-甲基亚乙基)双-(4,1-亚苯)酯;双酚A二氰酸酯;2,2-双(4-氰氧苯基)丙烷(CAS号:1156-51-0);2,2-双(4-氰氧苯基)丙烷, 98.0%(N);2,2-双(4-氰氧苯基)丙烷/双酚A型氰酸酯;2'-二(4-氰氧苯基)丙烷双酚A二氰酸酯 4
英文别名: Cyanicacid,(1-methylethylidene)di-4,1-phenyleneester;propane,2,2-bis(4-cyanatophenyl)-;4,4'-ISOPROPYLIDENEBIS(CYANATOBENZENE);4,4'-isopropylidenediphenyl dicyanate;2,2-BIS(4-CYANATOPHENYL)PROPANE;Cyanic acid,C,C'-[(1-methylethylidene)di-4,1-phenylene] ester;BISPHENOL A CYANATE ESTER;BISPHENOL A DICYANATE

物化属性

外观与性状: 结晶粉末
形态: 粉末晶体
颜色: 白色到近乎白色
临界压力: 未确定
临界温度: 未确定
储存条件/存储条件: 保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置
密度: 1.2±0.1 g/cm3
折射率: 1.567
比旋光度: 未确定
水溶解性: 944μg/L at 20℃
沸点: 391.0±52.0 °C at 760 mmHg
油水（辛醇/水）分配系数的对数值: 未确定
溶解度/溶解性: 0.0143 mg/ml ; 0.0000515 mol/l
熔点: 80
燃烧热: 未确定
爆炸上限（%,V/V）: 未确定
爆炸下限: 未确定
相对蒸汽密度（空气=1）: 未确定
稳定性: 如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物
精确质量: 278.105530
自燃点或引燃温度: 未确定
蒸气压: 0Pa at 20℃
蒸气压/蒸汽压: 0.0±0.9 mmHg at 25°C
闪点: 149.5±23.5 °C
饱和蒸气压: 未确定
化学性质: 白色至淡黄色固体。溶于丙酮。熔点 78-83℃。
BBB穿透: Yes
CYP1A2抑制: Yes
CYP2C19抑制: Yes
CYP2C9抑制: Yes
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: High
P-gp底物: No
Brenk告警: 1.0 alert
Leadlikeness: 1.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 2.11
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 0.0
Muegge规则: 0.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.55
Fraction Csp3: 0.18
LogP: 4.22
LogP(Consensus): 3.35
LogP(MLOGP): 2.62
LogP(SILICOS-IT): 3.36
LogP(WLOGP): 3.73
LogP(XLOGP3): 4.07
LogP(iLOGP): 2.98
LogS(Ali): -5.16
LogS(ESOL): -4.29
LogS(SILICOS-IT): -5.39
PSA: 66.04000
TPSA: 66.04 Å²
分子结构: 1、摩尔折射率：77.582、摩尔体积（m3/mol）：237.43、等张比容（90.2K）：619.64、表面张力（dyne/cm）：46.35、极化率（10-24cm3）：30.75
可旋转键数: 4
摩尔折射率: 77.87
氢键供体数: 0.0
氢键受体数: 4.0
皮肤渗透Log Kp: -5.11 cm/s
线性分子式: NCOC6H4C(CH3)2C6H4OCN
芳香重原子数: 12
重原子数: 21
外观性质: 白色至淡黄色结晶粉末或晶体

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：TSCA listed，海关编码2929100090，WGK Germany:3，危险品运输编码3276，危险类别6.1，包装等级III，非危险化学品。

生产及用途

用途与制备

化学合成；用作医药、农药中间体

医药; 农药

合成路线1

原料：4,4'-异亚丙基二酚（双酚A，2.00摩尔）、溴化氰（4.20摩尔）、三乙胺（4.02摩尔）、丙酮、去离子水、二氯甲烷、盐酸水溶液、无水硫酸钠
步骤：将双酚A、溴化氰和丙酮加入反应器，氮气保护下搅拌；冷却至-5℃，60分钟内滴加三乙胺，保持温度-5至-3℃；加完后继续搅拌25分钟；将反应混合物倒入去离子水中，静置5分钟后用二氯甲烷萃取三次；合并萃取液，依次用盐酸水溶液和去离子水洗涤，无水硫酸钠干燥；过滤后减压旋转蒸发（100℃，60分钟）除去溶剂，得到产物
条件：反应温度-5至-3℃；溶剂为丙酮-水体系
收率：98.1%
产物：浅棕褐色结晶固体
验证：红外光谱确认结构（酚羟基吸收峰消失，氰酸盐吸收峰出现）
参考文献：[1] Patent: EP291552, 1988, A1；[2] Patent: EP409069, 1991, A2；[3] Journal of Crystallographic and Spectroscopic Research, 1990, vol.20, #3, p.285-289；[4] Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, vol.45, #1, p.154-157

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