32673-41-9 4-羟甲基咪唑盐酸盐

名称和标识

中文名: 4-羟甲基咪唑盐酸盐
英文名: (1H-Imidazol-4-yl)methanol hydrochloride
CAS号: 32673-41-9
分子式: C4H7ClN2O
分子量: 134.56
中文别名: 4(5)-羟甲基咪唑盐酸盐; 4-咪唑甲醇盐酸盐; 4(5)-(羟基甲基)咪唑盐酸盐; 4-羟基甲基咪唑盐酸盐; (1H-咪唑基-4-基)甲醇盐酸盐
英文别名: Imidazol-4-ylmethanol hydrochloride; 4(5)-Hydroxymethyl-imidazol-hydrochlorid; 4-Imidazolemethanol hydrochloride; 4-Hydroxymethylimidazole hydrochloride; 1H-imidazole-4-methanol hydrochloride; 4-(Hydroxymethyl)imidazole hydrochloride; 4-(HYDROXYMETHYL)IMIDAZOLE HCL; 4(5)-Hydroxymethylimidazole hydrochloride; 1h-imidazol-4-ylmethanol hydrochloride(1:1); chlorhydrate du 4-(hydroxymethyl)imidazole; 4-(HYDROXYMETHYL)-1H-IMIDAZOLE HYDROCHLORIDE; 4-(Hydroxymethyl)-1H-imidazol-1-ium chloride

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，F:3，Hazard Note:Irritant，海关编码:29332900，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:眼部刺激类别2，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3

用途与制备

化学合成；合成含咪唑的模拟肽抑制剂

化学合成; 合成含咪唑的模拟肽抑制剂

路线1：

原料：1,3-二羟基丙酮（100mmol）、甲醛（200mmol）、硝酸铈铵（100mmol）、乙醇钠（适量）、浓盐酸（调节pH）、乙醇和乙腈混合溶剂（体积比2:1）。
步骤：向反应器中加入体积比为2:1的乙腈和乙醇的混合溶剂，依次加入100mmol的1,3-二羟基丙酮和200mmol的甲醛，搅拌至完全溶解；随后加入100mmol的硝酸铈铵作为氧化剂，在常压、60℃条件下，缓慢滴加乙醇钠溶液调节反应体系pH至10，并加入15mmol的催化剂，保持此条件搅拌反应8小时，反应完成后得到4-羟甲基咪唑；向反应液中滴加浓盐酸调节pH至2，过滤收集沉淀，用饱和氯化钠溶液洗涤固体，随后用乙醇进行重结晶，最后将产物在真空条件下干燥，得到4-羟甲基咪唑盐酸盐。
收率：87.5%；纯度：98.2%。
参考文献：[1] Patent: CN106349165, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0016-0030

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