98327-87-8 2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，F:8-10-23，TSCA:No，海关编码:29319090，存储类别:11 - 可燃固体。

作为手性助剂用于不对称化学合成；作为配体形成配位络合物，用于不对称氢化催化、羰基还原、钯催化芳基胺偶联反应（制备去甲基硫代秋水仙碱）、Cu(II)催化芳基磺酰胺加成反应生成苯乙烯和烯烃、钯催化三联吡啶胺化反应。

化学合成

路线1：

• 步骤：将BINAP氧化物（300mg，0.46mmol）置于反应管，加入2ml甲苯、0.5ml四甲基二硅氧烷和0.065ml异丙醇钛，85℃搅拌20小时；冷却后加1ml 3N NaOH，搅拌15分钟，加5ml二氯甲烷，过滤，回收有机相，干燥蒸发，用3ml戊烷过滤得白色固体。
• 条件：85℃，20h；后处理加NaOH水溶液，二氯甲烷萃取。
• 收率：91%。

路线2：

• 步骤：100mg 2,2'-双（二苯氧基膦基）-1,1'-联萘用4mg I₂和150μl三丁基膦在1mL乙腈/THF（1:1）中处理，室温搅拌10分钟，淬灭后用乙酸乙酯稀释，饱和NaHCO₃洗涤，干燥蒸发，EtOH重结晶得晶体。
• 条件：20℃，0.17h，惰性气氛。
• 收率：92%。

路线3：

• 步骤：50L反应器中加入3.4Kg 2,2-双-乙氧基-1,1'-联萘、350g锂片、5.8kg四甲基乙二胺和30L THF，65℃搅拌10h，降至0℃，滴加8.8Kg氯二苯基膦，加900g水淬灭，浓缩过滤，甲醇洗涤，真空干燥。
• 条件：65℃，10h；后处理加氯二苯基膦，水淬灭，甲醇洗涤。
• 收率：97%。