3113-71-1 3-甲基-4-硝基苯甲酸

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，Hazard Note:Irritant，TSCA listed，海关编码:29163900，存储类别:11 - 可燃固体

3-甲基-4-硝基苯甲酸是附加值较高的精细化工产品，以它为原料可进一步合成4-氯喹唑啉-6-甲酸乙酯、2-正丙基-4-甲基-6-羧基苯并咪唑等多种重要有机产品；同时是合成抗高血压药物替米沙坦、艾滋病药物的重要中间体，用于化学合成。

医药; 精细化工

路线1：三氧化铬制备与循环

• 步骤: ①在200mL 40%（wt%）H₂SO₄溶液中加入20g Cr₂(SO₄)₃固体溶解，作为阳极液；②80mL 10%（wt%）H₂SO₄溶液作为阴极液；③电解槽用陶瓷分隔阳极室与阴极室，分别倒入阳极液和阴极液，阳极为二氧化铅板，阴极为铅棒；④控制电解温度35℃，槽电压4V，电流密度500A·m⁻²，阳极液由墨绿色变棕红色时停止电解；⑤蒸发阳极液得9g三氧化铬（产率90%），滤液A（含少量三价铬和六价铬的浓硫酸）循环用于下一循环阳极液配制。

路线2：3-甲基-4-硝基苯甲酸合成

• 步骤: ①将8g三氧化铬溶于75mL 50%硫酸溶液，加热至50℃，搅拌下缓慢滴加2.5mL 2,4-二甲基硝基苯，滴毕继续搅拌反应4小时；②升温至70℃反应6小时；③升温至90℃反应6小时；④反应完成后过滤，固体水洗，溶于0.5M NaOH溶液后过滤，滤液用1M H₂SO₄酸化至pH=3，产生白色沉淀，过滤、水洗，80℃干燥得产品，产率75%。

路线3：循环制备三氧化铬

• 步骤: 将路线2的滤液B与路线1的滤液A混合作为阳极液，重复路线1步骤，得8.6g三氧化铬（产率85%），滤液A循环用于阳极液配制。