5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发中有机合成过程和化工医药合成过程中。
医药; 有机合成
路线1：氢化铝锂还原法
- 步骤: 氮气保护下，0℃向50ml四氢呋喃中加入3.1g氢化铝锂，滴加5.0g式IV化合物（2-氨基-5-氨基甲基吡啶），反应3小时后加1N NaOH，二氯甲烷萃取三次，有机相经饱和氯化钠洗涤、无水硫酸钠干燥、真空浓缩，硅胶柱色谱（200-300目硅胶，DCM:MeOH梯度洗脱）纯化得4.1g产物。
- 条件: 0℃，四氢呋喃，惰性气氛，3h。
- 收率: 87.2%，HPLC纯度97.2%。
路线2：碳酸钾催化胺化法
- 步骤: 500ml四颈烧瓶中加入100g 1,2-二氯乙烷、12.5g 5-(氨基甲基)吡啶-2-胺（Ⅳ）和30.0g碳酸钾，30-35℃滴加25.0g N,N-二乙基乙胺与20g 1,2-二氯乙烷的混合液，反应6小时后冷却分层，水层用1,2-二氯乙烷萃取，合并有机相蒸馏除溶剂，加75g甲基叔丁基醚和0.5g活性炭，80-82℃搅拌1小时热过滤，滤液冷却至0-5℃结晶、过滤干燥得18.2g产物。
- 条件: 30-35℃，1,2-二氯乙烷，8h。
- 收率: 82.7%，液相纯度99.3%。
路线3：钯催化偶联法
- 步骤: 6-溴烟醛与92-乙基哌嗪在NaHB(OAc)3存在下室温搅拌过夜，过滤浓缩后硅胶柱色谱（DCM/MeOH=100:1-10:1）得1-((6-溴吡啶-3-基)甲基)-4-乙基哌嗪；氮气保护下，向其甲苯溶液中加入双(三甲基甲硅烷基)氨基锂、CyJohnPhos和Pd2(dba)3，80℃反应过夜，过滤浓缩后硅胶柱色谱纯化得产物。
- 条件: 80℃，甲苯，惰性气氛，过夜。
- 收率: 69%，ESI-MS: m/z 221.2 [M+H]+。
