45767-66-6 2-氯-4-氟苄溴

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号3265，危险类别8，包装类别III，海关编码29039990，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别急性毒性类别4（经口），Hazard Note：Corrosive/Lachrymatory，WGK Germany：3。非危险化学品（部分来源）。

主要用于化学合成领域，作为有机合成中间体或反应原料。

化学合成

路线1：N-溴代琥珀酰亚胺溴代法

• 原料：2-氯-4-氟甲苯（77.6g，0.54mol）、N-溴代琥珀酰亚胺（95.6g，0.54mol）、过氧化苯甲酰（1g）、四氯化碳（1000mL）
• 步骤：将上述原料混合后加热回流3小时；冷却至室温，通过G3玻璃砂芯漏斗过滤，用3×100mL四氯化碳洗涤沉淀物；合并滤液，减压浓缩至干，残余物经分馏纯化，收集沸点97-99℃/10mmHg的馏分
• 条件：加热回流（3h）；溶剂为四氯化碳
• 收率：88%
• 参考文献：[1] Patent: WO2007/70041, 2007, A1 (Page 115); [2] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, #4, p. 526-532; [3] Patent: US2007/135595, 2007, A1

路线2：溴光催化溴代法

• 原料：2-氯-4-氟甲苯（20.0g）、溴（7.10mL）、四氯化碳（150mL）
• 步骤：将溴的四氯化碳溶液（70mL）在3小时内缓慢加入2-氯-4-氟甲苯的四氯化碳溶液（80mL）中，保持回流温度并以200W钨灯照射；加完后继续回流照射至溴色褪去（约1小时）；减压蒸发溶剂，蒸馏残余油状物
• 条件：四氯化碳溶剂；回流温度；200W钨灯照射；反应时间约4小时
• 收率：80%
• 参考文献：[1] Patent: US4567199, 1986, A