2148-56-3 2-氨基-6-氯苯甲酸

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:3；Hazard Note:Irritant；海关编码:29224999；存储类别:11 - 可燃固体；危险性类别:眼部刺激 类别2、经皮刺激 类别2、特异性靶器官毒性-一次接触，类别3；危险标志:GHS07；危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338；信号词:Warning；危险性描述:H315; H319; H335

化学合成，医药中间体；用作医药中间体；医药中间体。

医药

路线1：

• 原料：2-氯-6-硝基苯甲酸、亚硫酸氢钾、氯化铈、2-甲氧基苯酚、氯化钾、乙醇
• 条件：65℃，8小时，回流
• 步骤：在反应容器中加入氯化铈、2-甲氧基苯酚乙醇溶液、氯化钾溶液，升温至65℃，加入2-氯-6-硝基苯甲酸溶液和亚硫酸氢钾溶液，搅拌回流5小时；降温至19℃，过滤沉淀，滤液加柠檬酸氢二氢铵氢氧化铵溶液，还原浓缩，过滤沉淀，经脱水、洗涤、重结晶得产品
• 收率：90%
• 参考文献：[1] Patent: CN105801443, 2016, A. [2] Journal of the American Chemical Society, 1954, vol. 76, p. 6336,6337 [3] Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 777,781 [4] Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 639 - 646

路线2：

• 原料：2-氨基-6-氯苄腈、30%氢氧化钾水溶液、过氧化氢
• 条件：回流过夜
• 步骤：将2-氨基-6-氯苄腈溶于30%氢氧化钾水溶液，加入过氧化氢，回流过夜；反应完成后，用乙醚和二氯甲烷洗涤，酸化，用二氯甲烷和乙酸乙酯萃取，分离有机层，盐水洗涤，干燥，浓缩得产品
• 收率：94%
• 参考文献：[1] Patent: KR2017/74380, 2017, A. [2] Patent: US2018/105527, 2018, A1.