10294-38-9 一水合氯酸钡

危险品运输编号UN 1564 6.1/PG 3，危险等级5.1，包装类别II，存储类别5.1A（强氧化性危险物质）。危险性类别：急性毒性（吸入、经口）类别4，危害水生环境-长期危害类别2，氧化性固体类别1。危险标志GHS03、GHS07、GHS09，防范说明P210、P220、P221、P261、P370+P378、P371+P380+P375，信号词Danger。

一水氯酸钡是白色晶体，可用作分析试剂，也用于制药工业。物理性质：无色单斜晶系，120℃失去结晶水，250℃开始分解放氧，易溶于水（20℃溶解度25克，100℃52克），难溶于乙醇或丙醇，与可燃物混合加热或撞击时爆炸。制备：可由电解氧化氯化钡制得（方法原理类似电解法制氯酸钠）。

制炸药; 火柴; 烟火; 媒染剂; 分析试剂; 制药工业

路线1：

• 步骤： 将硫酸铵与氯酸钾溶于热水中反应，硫酸铵用量稍大于理论值；不断搅拌下蒸发至稠状，冷却后用80%乙醇处理，滤出硫酸钾沉淀，用乙醇洗涤；滤液与洗涤液一并蒸馏除去乙醇，水浴加热（小心氯酸铵爆炸）后加入过量氢氧化钡饱和溶液，至氨气不再放出且溶液明显碱性时停止加热；蒸发近干后用5倍量水溶解，通入二氧化碳除剩余氢氧化钡，过滤后滤液蒸发浓缩至刚出现结晶时冷却结晶，离心甩干，30-50℃干燥得结晶氯酸钡。 路线2：
• 步骤： 122.6g KClO₃和70g(NH₄)₂SO₄置于瓷皿中，加350mL热水，搅拌并蒸发至生成稀薄糊状物；冷却后加4倍80%乙醇，分离NH₄ClO₃与不溶K₂SO₄，K₂SO₄残渣用乙醇洗涤几次；将溶液蒸馏分离乙醇与残余固体，残留NH₄ClO₃置瓷皿中，加入热浓Ba(OH)₂·8H₂O溶液（至少160g Ba(OH)₂·8H₂O溶于160mL热水），直至NH₃味消失且溶液明显碱性；蒸发至干后残渣溶于5倍水中，通入CO₂使BaCO₃完全沉淀，抽滤后滤液蒸发至结晶。