37859-43-1 2-(氯甲基)苯并噻唑

常温运输。危险等级为IRRITANT，危险标志GHS05、GHS07，危险性描述H302、H315、H317、H318、H335，需注意防范措施P261、P280、P305+P351+P338。

化学合成。

化学合成

路线1：以2-羟甲基苯并噻唑为原料

• 步骤：向2-羟甲基苯并噻唑（2.5g，15.1mmol）、三苯基膦（4.89g，18.6mmol）和无水甲苯（50ml）的搅拌溶液中加入四氯化碳（15.0ml，155mmol），氮气保护下加热回流5小时。反应完成后，旋转蒸发浓缩，硅胶快速色谱（100%二氯甲烷洗脱）纯化，得产物2.36g，收率85%。
• 参考文献：Tetrahedron, 1988, vol.44, #7, p.2021-2032；Chemical Communications, 2017, vol.53, #54, p.7545-7548；Patent: WO2005/92885, 2005, A1；Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol.24, p.1664,1667；Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol.26, p.797,798。

路线2：以2-氨基苯硫醇和2-氯乙酰氯为原料

• 步骤：向2-氨基苯硫醇（1g，7.93mmol）的乙酸（15mL）溶液中滴加2-氯乙酰氯（1.35g，1.19mmol），微波（500W，10分钟）照射反应。冷却后倒入碎冰，5mol/L NaOH碱化，氯仿（3×50mL）萃取，MgSO₄干燥，真空浓缩，硅胶柱层析（石油醚/丙酮=10:1）纯化，得黄色固体1.90g，收率86.8%。
• 参考文献：Molecules, 2018, vol.23, #10；Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol.20, #5, p.1671-1678；Revue Roumaine de Chimie, 2016, vol.61, #1, p.15-22；Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol.23, #24, p.7661-7670；Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol.103, #11, p.687-690；Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol.55, #7, p.3066-3075；Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol.23, #15, p.4442-4452；Journal of the Chemical Society, 1956, p.1480,1485；Helvetica Chimica Acta, 1972, vol.55, p.1782-1801；Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2012, vol.60, #4, p.449-458；Chinese Journal of Chemistry, 2012, vol.30, #8, p.1886-1892；Archiv der Pharmazie, 2012, vol.345, #9, p.745-752；Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol.52, #5, p.665-670；Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol.52, #7, p.942-948；Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol.52, #6, p.1718-1722；Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol.55, #4, p.1024-1032。